11月29日-30日，第二届中国食品追溯技术全产业链高峰论坛及应用全国巡展（北京站）在北京国家会议中心隆重举行，活动为期两天。

2016/11/30 更新 分类：培训会展 分享

按照中央经济工作会议精神要求和全国认证认可工作会议的部署，为了贯彻落实《认证认可检验检测发展十三五规划》，明确2017年工作要点，来提高发展质量和效益为中心，以服务供给

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

6月27日，国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）管理委员会电话会议在国家药品监督管理局举行。会议听取了我国提出立项的医疗器械临床评价项目进展情况。

2018/07/13 更新 分类：科研开发 分享

十三届全国人大常委会第十次会议今日在北京人民大会堂闭幕，本次会议经表决《药品管理法（修订草案）》、《疫苗管理法（草案）》等均未通过。

2019/04/24 更新 分类：法规标准 分享

美国食品药品监督管理局(FDA)于美国时间2020.10.27举办了“呼吸器及其他个人防护设备”系列网络研讨会的第11期线上会议，完整的会议纪要已于本月可在线预览。

2020/11/27 更新 分类：法规标准 分享

在医疗器械注册过程中，技术审评专家评审会议是一个至关重要的环节。无论是注册发补前还是发补后，专家评审会议都可能成为决定产品注册进程的关键节点。

2025/03/12 更新 分类：科研开发 分享

本文将依据《天津市第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》，详释疑解惑，为医疗器械注册人及生产企业提供一份参会人员指南。

2025/06/22 更新 分类：法规标准 分享

高聚物合金是通过物理或化学方法将2种或2种以上不同种类的高聚物共混，从而形成所需优异性能的高分子混合物新材料。剖析高聚物中各组分含量，对于产品特性研究和生产控制非常重要。热重分析法是测定物质的质量随温度和时间而产生的变化，用来定量评价物质的热分解过程。上海材料研究所上海市工程材料应用与评价重点实验室的吴枚晓和石晶两位研究者首次将热重分析

2020/08/30 更新 分类：科研开发 分享

确定化合物的分子离子峰是分析研究者必须具备的技能。那么，在使用高分辨质谱定性时如何去确定分子离子峰呢？

2020/10/30 更新 分类：实验管理 分享

药物的研发始终包括化合物和制剂两个方面，但长期以来，新分子实体的开发一直是药物开发的重点。但随着创新药（新分子实体）开发的难度越来越大，越来越多的制药公司谋求在新剂型的开发上的获得突破。为了认清制剂的发展方向，从宏观层面追寻上市药物的制剂发展历程和现状无疑是重要的途径。有研究者对FDA批准的所有上市药物（截止2017年）的剂型进行了全景分析。笔

2021/01/02 更新 分类：科研开发 分享