您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 光学仪器起雾怎么办?

    测绘仪器在使用和贮放中,除了有生霉现象外,往往还有光学零件的起雾,影响仪器的正常使用,故可针对光学信器起雾的主要因素,采取防止措施。

    2018/12/20 更新 分类:实验管理 分享

  • 液相色谱最全故障总结

    高效液相色谱仪系统主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。

    2019/07/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何选用散热片

    散热片是一种给电器中的易发热电子元件散热的装置,多由铝合金,黄铜或青铜做成板状,片状,多片状等,如电脑中CPU中央处理器要使用相当大的散热片,电视机中电源管,行管,功放器中的功放管都要使用散热片。一般散热片在使用中要在电子元件与散热片接触面涂上一层导热硅脂,使元器件发出的热量更有效地传导到散热片上,再经散热片散发到周围空气中去。

    2020/09/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 基于抑霜方法的大流量低温空气补偿换热器设计(下)

    本文针对气候实验室飞机发动机低温起动试验时,室外超大流量高湿度空气经过低温换热器出现的换热器表面积大量结霜现象进行研究,提出了一种能够有效抑制换热器结霜的换热器组布置方案,从而保证发动机开车试验连续进行,不因换热器大量结冰引起的换热效率快速降低而导致试验中止。

    2020/10/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 深圳市海博科技等4家医疗器械企业飞检问题分析及应对措施

    2020年10月20日,国家药监局发布了四家企业飞行检查结果的通告。因质量管理体系均存在严重缺陷,这四家企业均被要求立即停产整改。这四家企业的缺陷项涉及《医疗器械生产质量管理规范》第二章机构与人员,第四章设备,第六章设计开发,第八章生产管理,第九章质量控制,第十二章不良事件监测、分析和改进及《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》,《医疗器

    2020/10/26 更新 分类:监管召回 分享

  • 移液器及吸液嘴的选择及计量方法

    移液器又被人们俗称为移液枪,包括手动移液器、电动移液器;定量移液器、可调移液器;单通道移液器、多通道移液器。其结构由容量调节器、吸液嘴推卸器、体积显示窗、活塞、活塞套筒、吸引管连接头等部分组成。

    2021/03/01 更新 分类:实验管理 分享

  • 【NMPA】征求《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》意见

    为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和国务院深化医疗卫生体制改革有关重点工作任务,推进医疗器械唯一标识在监管、医疗、医保等领域的衔接应用,国家药监局组织起草了《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告(征求意见稿)》(见附件),现公开征求意见。

    2021/07/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 浅谈AI应用于医疗器械领域

    AI应用于医疗器它的优势得天独厚,AI在未来有广阔的应用场景。我们医生的增长数量,远远赶不上病人的增长数量。面对数量庞大的患者、相对少的医生,远程和人工智能诊断在我国有大量需求。但是也要考虑随着人工智能在医疗设备领域日益普及,如何证明安全性和有效性的过程将成为临床医生寻求实施器械、监管机构和设备制造商的重要考虑因素。

    2021/10/09 更新 分类:行业研究 分享

  • 可穿戴技术有新标准IEC 63203

    当前可穿戴技术无处不在,比如健身追踪器和智能手表,同时,可穿戴技术也正在进入时尚和医疗等新领域。技术的最新进展使可穿戴设备能够展现出多种不同的形式。例如,产品小型化和新界面,从触摸转向语音或动作激活方面的进步,设备越来越小、薄而且灵活,使得可穿戴设备变得不那么显眼。

    2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 关于医疗器械的分类界定与评审尺度

    2021年,迎来了器械法规的大变革。为促进国产医疗器械的发展,法规自上而下经历了又一轮更新,继最高法国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》上位法发布之后,具体的指导文件也随之发布,如《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》及相关指导原则。真实数据的应用认可及2021年12月2日国家器审中心发布的关于发布创新优先医疗器械注册技

    2021/12/13 更新 分类:法规标准 分享