包装材料的相容性研究，研究内容包括可提取物研究、安全性评价、分析方法验证、吸附研究、浸出物研究。

2024/04/26 更新 分类：科研开发 分享

本文概述了国内外致癌性试验相关指导原则，介绍了国内外主要的致癌性小鼠模型。

2024/07/06 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了硫黄在祛痘上的应用及其微粒化胶态硫技术，并对使用该技术的胶态硫祛痘精华液的安全性与有效性进行了评价。

2024/11/09 更新 分类：科研开发 分享

文章以一次性使用血管夹产品为例，以该产品安全性、有效性问题为导向，对该产品在注册申报资料中的综述资料、研究资料、临床评价资料等重点、难点问题进行探讨。

2024/12/25 更新 分类：科研开发 分享

本文从产品组成、试验设计、对照组设置、评价指标、安全性监测等维度展开华熙水光和海雅美水光方案设计对比分析。

2025/05/13 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械临床单组试验实质是将主要评价指标的试验结果与已有临床数据进行比较，以评价试验器械的有效性/安全性。与平行对照试验相比，单组试验的固有偏倚是非同期对照偏倚，其主要评价指标尽可能采用相对客观、可重复性强的。

2020/05/27 更新 分类：科研开发 分享

脑室镜为硬性光学内窥镜，预期使用次数为100次。在做生物学试验时，灭菌次数应如何考虑？【灭菌10次做生物学试验/灭菌50次做生物学试验/灭菌100次做生物学试验】

2025/06/05 更新 分类：法规标准 分享

即将转化为国家标准的ISO 10993-6:2016《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》较我国现行版本新增了脑组织植入的要求和试验方法，并进一步强调了可降解吸收材料的评价。该研 究介绍了新版标准的主要变化及应对措施，并简要阐述了植入试验中常见的对照品选择、植入部位和周期选择等问题及可能出现的误区。

2020/09/05 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了植入后局部反应试验涉及的相关标准，决策医疗器械产品开展哪种类型植入后局部反应试验方法及GB/T 16886.6-2015《医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应验》简述。

2021/10/26 更新 分类：科研开发 分享

本文从制作工艺、材料、与人体接触风险以及国内外生物学评价标准的差异等方面对预灌封注射器进行了系统分析，探讨将预灌封注射器作为一个系统进行生物相容性试验的可行性。

2023/03/25 更新 分类：科研开发 分享