本文简要介绍了高内涵筛选技术及其目前的发展状况，总结了高内涵筛选技术在中药现代化研究中的应用进展，展望了高内涵筛选结合3D细胞培养、微流控芯片、神经网络等新兴技术助力中药现代化研究的新方向。

2024/03/30 更新 分类：科研开发 分享

比较分析湿法挤出制粒、 干法制粒、 流化床制粒 ３ 种不同制粒方式对中药制剂的内在质量的影响， 根据其制粒方式浅论生产过程质量控制要点， 为中药生产企业制粒方式的选择提供参考。

2024/09/27 更新 分类：生产品管 分享

本文将从多个角度出发，分析中药制剂生产工艺中存在的原药材质量不合格、提纯分离技术还不纯熟、成型工艺存在缺陷等问题，并提出提高药材质量、成熟提纯分离、优化成型工艺的对策，旨在为中药制剂生产提高质量和提升市场竞争力作出贡献。

2025/03/28 更新 分类：生产品管 分享

2014 年 12 月 26 日，台湾地区“卫生福利部”发布卫部中字第 1031880710 号公告，预告“应施输入查验中药材之相关查验规定”修正草案，将自 2015 年 5 月 5 日生效。 7 天内接收公众意见和

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

近日有不少朋友问及中药材GAP认证的相关程序和注意事项，如果是企业自己认证该如何办理？ GAP认证现场检查时，检查官可能会重点检查以下内容： 1、公司与农民的合作方式，租地合

2015/10/27 更新 分类：其他 分享

2016年2月3日，国务院印发《关于取消13项国务院部门行政许可事项的决定》（国发〔2016〕10号），规定取消中药材生产质量管理规范（GAP）认证。

2016/02/21 更新 分类：法规标准 分享

本文从标准理念、主要增修订内容与编制思路三个方面介绍了以保障中药质量、满足临床需求而进行的相关标准工作，期望凝聚共识，促进新版药典标准的贯彻实施。

2020/06/30 更新 分类：法规标准 分享

本文旨在结合近些年创新性药物审评经验积累的基础上，提出一些关于创新性药物研究进程中药学变更的技术考虑。

2021/02/18 更新 分类：科研开发 分享

法律沿革 “有效期”标注规定发生变化，饮片市场 “有效期”标注与新法要求脱节，立法建议 制定无需标注有效期品种目录。

2021/06/11 更新 分类：法规标准 分享

本文报告了一种普适抗菌策略，可使窄谱（只能有效杀死革兰氏阳性细菌）的藤黄（Garcinia）纳米颗粒也能高效清除革兰氏阴性菌。

2022/05/11 更新 分类：科研开发 分享