您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 美敦力宣布FDA批准新一代TAVR系统用于治疗严重主动脉瓣狭窄

    全球医疗技术领导者美敦力公司(NYSE:MDT)昨天宣布,美国食品和药物管理局FDA批准了其最新一代的自扩展经导管主动脉瓣置换(TAVR)系统Evolut™ FX-TAVR。Evolut FX系统旨在增强产品可操作性,并在整个手术过程中提供更高的精度和控制能力,保持Evolut平台的行业领先血流动力学(血流)和耐久性优势,同时为症状严重的主动脉瓣狭窄患者带来更多产品和程序的创新。

    2021/08/25 更新 分类:热点事件 分享

  • 流化床制粒技术

    流化床制粒也称一步制粒法,是将常规湿法制粒的混合、制粒、干燥3 个步骤在密闭容器内一次完成的方法。1959 年,美国威斯康星州的Wurster 博士首先提出流化床制粒技术,随后该技术迅速发展,并广泛用于制药、食品及化工工业。我国于上世纪80 年代相继从Aeromatec 公司、德国Glaft 公司、日本友谊株式会社引进流化床制粒设备。近年来,由于医药行业面临的GMP 认证,流化床在我

    2021/09/02 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA的ASCA合格评定认证计划

    基于2017年FDA对“联邦食品药品和化妆品法案”第514条所做的修正,以及2017年“医疗器械使用者费修正案”的颁布,FDA正在实施一项名为“ASCA合格评定认证计划(以下简称ASCA)”的试点项目。该项目旨在通过提高审核员对医疗器械测试的信任来减轻监管负担,从而帮助FDA确保为患者提供安全,有效和高质量的医疗器械。除了特定情况外,FDA通常会接受ASCA认可的测试实验室提供的

    2021/09/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 典型大气环境下新型纤维增强复合材料环境适应性分析

    本文通过开展某型枪械系统拟采用的两种新型纤维增强复合材料在我国热带海洋、寒带寒冷和高原高辐射三种典型大气自然环境下的户外暴露试验,对两种复合材料在三种典型大气自然环境下的环境适应性进行了对比分析,得到了两种复合材料的环境适应性优劣排序,获得了两种复合材料的力学性能变化规律,掌握了环境温度等环境因素对两种复合材料力学性能的影响规律。

    2021/09/07 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA发布安全和性能基准的申请途径新指导原则

    美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年4月发布了“扩大缩略型510(k)程序:通过性能标准证明实质等同”的指导原则草案。9个月后,发布“安全和性能基准途径”的最终指导原则。该指导原则明确了“扩大缩略型510(k)程序”的具体申请途径:申请人通过证明新产品符合FDA认可的性能标准,从而证明新产品的安全性和有效性。“安全和性能基准途径”的提出有助于FDA更快地完成那些

    2021/09/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 聚焦加速审评路径和工作共享机制 ——2011~2020 年国外主要监管机构新药审批情况分析

    本文介绍了国际监管科学创新中心(CIRS) 对国外六大主要监管机构批准的新活性物质 (New Active Substance,NAS) 的 年 度 分 析结果。六大监管机构包括:欧洲药品管理局 (EMA)、美国食品药品监督管理局(FDA)、日本药品和医疗器械综合机构(PMDA)、加拿大卫生部、瑞士医药管理局(Swissmedic)和澳大利亚药品管理局(TGA)。本项分析重点关注 2020 年以及 2011~2020 年的数据。尽管

    2021/10/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 小规模医疗器械企业申请美国FDA指南

    美国食品药品监督管理局(FDA)在2021年8月1日发布了联邦公报(83 FR36598)公布了2022财政年度(2021年10月1日至2022年9月30日)医疗器械收费标准。其中年度企业注册和器械列名费用由2021财年的5546美金,上涨到2022财年的5672美金,涨幅约2.3%。510(K)的申请费用也有2.5%的增长。需要年度更新的企业在2021年10月1日到2021年12月31日期间进行年度续费即可。

    2021/10/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 广东省药监局发布飞检结果,5家企业被停产

    10月29日,广东省药监局官网发布通告称,该局近期根据《药品医疗器械飞行检查办法》(原国家食品药品监督管理总局令第14号)《关于印发广东省医疗器械生产飞行检查工作制度的通知》(食药监办械安〔2015〕512号)的相关要求,对省内的医疗器械企业进行飞行检查,共发现5家企业在质量管理体系上存在严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。

    2021/11/02 更新 分类:监管召回 分享

  • 环保型高性能双组分水性环氧漆研发

    本研究通过对比多种水性双酚A型环氧乳液和水性胺固化剂,筛选出了一种综合性能优秀的乳液和固化剂组合。并通过调整分散剂的使用量、环保型颜填料的使用量得到了一种综合性能优良的水性环氧双组分涂料。

    2021/11/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 熔融沉积成型技术在口服固体制剂领域的研究进展

    随着 3D 打印技术的不断进步与发展,其应用也扩展到了医药行业[2],用于药品( 药物产品、植入物、药物递送系统等) 制造。相比于传统一刀切的给药方法,3D 打印技术在个性化药物产品的制造方面具有显著优势,更加符合精准医疗的概念模式。自美国食品药品监督管理局( Food and Drug Administration,FDA) 批准首个 3D打印速释制剂左乙拉西坦( SPRITAM ) 后,3D 打印技术在药物制剂领

    2021/11/09 更新 分类:科研开发 分享