本文介绍了有效降低传导辐射干扰的技巧。

2024/08/20 更新 分类：科研开发 分享

【问】医疗器械产品检测报告有效期么？

2024/09/13 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了药品注册检验送检数量、有效期和标准物质有关要求。

2024/09/19 更新 分类：法规标准 分享

我们整理发布药品注册工作相关共性问题以供参考。

2024/11/13 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了怎么确认校准证书的有效性和企业的校准证书确认工作有哪些。

2025/01/14 更新 分类：生产品管 分享

注册检验报告有没有有效期的？

2025/01/20 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械开发中如何有效应用研发流程。

2025/05/14 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了有效抑制雷击浪涌冲击的防护方法。

2025/06/05 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械产品符合标准不代表安全有效，医疗器械注册是对产品安全有效的符合性评价，评价原则是医疗器械安全有效基本要求，评价内容是以注册申报资料为主的安全有效研究及其结果。

2019/05/06 更新 分类：法规标准 分享

对IMDRF 新版医疗器械安全有效基本要求进行文献研究，并应用系统理论归纳新版医疗器械安全有效基本要求的逻辑结构。

2020/07/19 更新 分类：法规标准 分享