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  • 标准电子模块耐腐蚀设计与制备方法

    本文对耐海洋环境的标准电子模块防护设计进行了研究,通过结构设计、材料及表面处理方式选择、制备工艺流程设计,成功制备了耐海洋环境的标准电子模块,经盐雾(pH值=3.5±0.5)试验验证满足耐海洋环境适应性要求,取得了较为理想的使用效果。相较于传统的LRM模块,耐海洋环境的标准电子模块在可靠性、成本、防护综合性(耐腐蚀性+电磁屏蔽效能)、适用环境等方面均有

    2021/11/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 纳米药物晶体技术:改善难溶性药物溶解度的“及时雨”

    近年来,随着组合化学、高通量筛选技术在药物研发中的广泛应用,涌现了很多分子量较大、结构复杂的化合物,往往具有分子质量大,疏水性强等特点。根据统计,这些化合物中约40%为水难溶性(<10mg/mL)。由于这些药物极低的水中溶解度,使得其在胃肠道中溶出差,口服生物利用度低,不仅限制了药物制剂开发和临床试验,还阻碍了具有药物活性新化合物的筛选。因此,如何

    2021/12/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国FDA对医疗器械生物学评价要求解读

    FDA于2016年6月16日发布了ISO 10993-1“医疗器械生物学评价-第1部分:风险管理过程中的评价与试验指南“的使用指南(以下简称指南),替代发布于1995年5月1日的蓝本备忘录#G95-1。该指南适用于直接或间接与人体接触的灭菌及非灭菌医疗器械的生物学评价,内容包含了ISO10993-1的使用指导,也涵盖其他生物学评价相关标准的指导,主要内容如本文所示。

    2021/12/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械生物相容性项目规划及送检要求

    医疗器械需要考虑的生物学评估项目由其风险程度决定,风险程度越高,需要考虑的生物学评估项目越多。医疗器械的风险程度由其与人体的接触途径和接触时长决定。FDA于2016年6月16日发布的ISO 10993-1“医疗器械生物学评价-第1部分:风险管理过程中的评价与试验指南“的使用指南附录A中包含一个FDA改良的表格,可根据器械与人体的接触途径和接触市场确定生物学评价所需相关的

    2021/12/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 不同温度下锂离子动力电池快速充电特性研究实验方案

    主要针对动力电池在不同温度下(-5 ℃、-20 ℃、25 ℃、45 ℃)快速充电特性,设计了试验方案,统计了不同温度下的充电情况,分析了温度对锂离子动力电池快速充电的影响,得出温度越低或越高、SOC越高,电池充电电流越小;相对于低温和常温,高温对快充的影响最大,可为锂离子动力电池快速充电策略的改进提供指导。

    2021/12/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 硅橡胶绝缘材料老化研究的现状与进展

    本文以电气行业中硅橡胶材料用量最大的绝缘子入手,在充分调研绝缘子硅橡胶从单因素包括光、热、电老化到双因素包括电-热老化等,再到多因素包括电-湿-热老化的研究现状的基础上,通过对人工加速老化试验中各种施加条件对材料老化行为的作用,老化失效机理的分析,以及影响材料老化主要因素的总结,较为系统的介绍国内外硅橡胶材料老化近年来取得的研究成果。

    2022/02/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品注册现场核查中对试验数据管理要求

    本文从药品注册核查角度对数据管理要求进行研究,通过对国内外数据管理相关法规指南进行分析,建立了我国药品生产质量管理规范及药品记录与数据管理要求等法规办法中有关的条款与国际上通行的数据“ALCOA + ”原则的对应关系,提出了药品注册核查对数据与记录的基本遵循原则,梳理了我国药品研制及生产现场注册核查常见数据可靠性缺陷情况,以期为行业药品研发及注

    2022/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 奥硝唑片与参比制剂在不同介质中溶出曲线的对比研究

    仿制药一致性评价工作是监测国内仿制制剂质量的有效措施,而f2因子法作为定量描述制剂体外溶出曲线相似性的非模型依赖方法,简单易行、结果可靠。通过溶出曲线对比研究,可以直观反映不同制剂的体外释放速度和程度相似性,有利于对产品质量一致性进行更全面的评估。本文试验结果表明,被测奥硝唑片与所选参比制剂在4种介质中的溶出行为均一致,为该品种仿制药一致

    2022/03/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 铝合金中厚板焊接接头显微组织及其疲劳损伤

    研究人员在7N01铝合金MIG焊接参数研究的基础上,对12mm厚的7N01-T5铝合金板进行焊接,观测其焊接接头的显微组织,再对MIG焊接接头进行拉伸及疲劳测试,结果可为中厚7N01铝合金中厚板MIG焊接接头的疲劳性能研究提供试验依据及参考。

    2022/04/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 1+1>2,双特异性抗体的最新研究进展

    2022年4月,艾伯维和Genmab公布了epcoritamab在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的1/2期试验中的积极阳性顶线结果,为治疗选择有限的血癌患者提供了更多的选择可能。Epcoritamab是一种使用Genmab专有的 DuoBody技术创建的研究性IgG1双特异性抗体,能够同时与T细胞上的CD3和B细胞上的CD20结合,诱导T细胞介导的对淋巴瘤B细胞的杀伤。

    2022/04/19 更新 分类:行业研究 分享