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  • 药物导入设备研发实验要求与主要风险

    药物导入设备包括电流药物导入设备、超声药物导入设备、兼具电流和超声导入功能的药物导入设备。

    2023/12/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 水分仪/自动电位滴定仪关机前的维护

    本文以卡尔费休法微量水分测定仪、自动电位滴定仪为例,希望大家也能做好小型设备长假关机。

    2023/01/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 微量移液器的使用、校验及维护保养

    本文介绍了移液器操作及注意事项、微量移液器的性能校验、微量移液器的维护及保养等主要内容。

    2021/06/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 体外诊断仪器分类

    体外诊断仪器主要分为:生化分析设备、电解质及血气分析设备、免疫分析设备、分子生物学分析设备、微生物分析设备、尿液及其他样本分析设备、其 他医用分析设备、血液学分析设备、采样设备和器具、形态学分析前样本处理设备、样本分离设备、培养与孵育设备、检验及其他辅助设备、体外诊断类软件等。

    2019/09/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 七木医疗“可降解鼻窦药物支架系统”获NMPA批准上市!

    上海七木医疗器械有限公司(以下简称“七木医疗”)申报的“可降解鼻窦药物支架系统”成功获得NMPA批准,获准上市,注册证编号:国械注准20233130121。

    2023/02/03 更新 分类:热点事件 分享

  • 迈瑞医疗“超声高频集成手术设备”获批

    最新消息,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(以下简称“迈瑞医疗”,股票代码:300760)申报的“超声高频集成手术设备”获得NMPA批准上市,注册证编号:国械注准20223011507。

    2022/11/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 伽奈维“静脉腔内射频闭合设备”获NMPA批准上市!

    近日消息,浙江伽奈维医疗科技有限公司(以下简称“伽奈维医疗”)自主研发的“静脉腔内射频闭合设备”成功获NMPA批准上上市,注册证编号:国械注准20233010673。

    2023/05/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物微量样品结构解析新方案:MicroED微晶电子衍射

    MicroED技术仅需少量样品(~100mg)培养出纳米晶体,从而获得高质量的衍射数据,大大降低了单晶培养过程对样品数量的需求,非常契合一些样品量很少的合成药物或天然产物,为合成药物和天然产物的结构解析提供了新的途径。

    2021/05/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究遗传毒性杂质的识别、判定、分类、及控制方法

    药品中的杂质一般包括有机杂质、无机杂质和残留溶剂。遗传毒性杂质不同于药品中的一般杂质,有着重大的安全风险,极微量水平即能诱发DNA突变。因此评估和控制药品中遗传毒性杂质是保障药品质量和安全的重点。

    2021/03/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物杂质检查方法大全

    药物中杂质的检查主要是依据药物与杂质在物理楼或化学性质上的差异来进行。药物与杂质在物理性质上的差异,主要指药物与杂质在外观始分配或吸附以及对光的吸收等性质的差别;在化学性质上的差异,主要指药物与杂质对某学反应的差别,一般地,是杂质与试剂反应,而药物不反应。根据杂质的控制要求,可以进行量检查,也可以对杂质进行定量测定。

    2021/07/06 更新 分类:科研开发 分享