现在由于GB9706.1-2020标准升级，相应变更注册是否需在2026年5月1日前完成，还是可以在延续注册前提前半年变更完成即可？

2025/03/20 更新 分类：法规标准 分享

现在产品需要进行GB9706的变更，想了解变更注册是向国家药监局申报还是向省药监局申报呢？以及可以先延续后变更GB9706吗？

2024/12/12 更新 分类：法规标准 分享

《医疗器械生产许可证》有效期届满需要延续的，需在何时提出延续申请？

2025/02/12 更新 分类：法规标准 分享

为贯彻落实中央和省委经济工作会议精神，进一步减轻企业负担，提升核心竞争力、激发企业发展活力，确保经济平稳运行，根据《浙江省人民政府办公厅关于减负强企激发企业发展活力的意见》(浙政办发〔2022〕8号)规定，按现行标准的80%收取药品再注册费、医疗器械产品变更注册和延续注册费用。执行期限：2022年1月1日至2023年12月31日。政策截止后收费标准恢复不再另行通知。

2022/02/23 更新 分类：法规标准 分享

017年发布的《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》2018年1月1日实施，很多产品或多或少有网络安全相关的问题没有描述。在延续注册的节点上网络安全的发补的产品比较多，有的发补网络安全检测，提供网络安全检测报告，有的发补要求补充网络安全描述文档，有的发补要求补充产品说明书网络安全相关内容。

2021/07/08 更新 分类：法规标准 分享

本期整理规范性文件9份，下列文件需要重点关注： 1、《国家药品监督管理局办公室关于征求医疗器械延续注册等部分申报资料要求修改意见的通知》 2、《国家药品监督管理局办公室公开征求〈医疗器械注册申请电子提交技术指南（试行）（征求意见稿）〉意见》 3、《国家药品监督管理局办公室公开征求〈医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）〉意

2018/06/06 更新 分类：法规标准 分享

2022年2月，经省委同意，省政府制定出台《关于进一步帮助市场主体纾困解难着力稳定经济增长的若干政策措施》（“苏政40条”），对帮助市场主体纾困解难、稳定经济增长产生了积极成效。根据省委、省政府主要领导批示要求，为深入贯彻《国务院办公厅关于进一步加大对中小企业纾困帮扶力度的通知》（国办发〔2021〕45号）精神，在全面落实“苏政40条”基础上，有效应对疫

2022/05/12 更新 分类：法规标准 分享

原材料司备函〔2015〕188号 经审核，现将2015年第三批农药原药企业延续核准名单公布如下： 一、同意安徽省池州新赛德化工有限公司等三十二家企业（名单见附件）延续核准其农药原药

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

原材料司备函〔2015〕371号 经审核，现将2015年第四批农药原药企业延续核准名单公布如下： 一、同意安徽广信农化股份有限公司等十六家企业（名单见附件）延续核准其农药原药生产资

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

湖北二类医疗器械生产许可证延续实施“承诺制”

2021/08/02 更新 分类：法规标准 分享