您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文着重介绍 2025 年版《中国药典》中药用辅料品种标准修订主要特点,以期对《中国药典》的使用者正确理解、执行或运用药典标准有所帮助。
2025/06/26 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械生产质量管理的相关法规中对无菌、植入、体外诊断等各类医疗器械生产中的工艺用水都提出了要求,其目的是为保证医疗器械最终在临床使用的安全和有效。因此,工艺用水也成为了相关检查的关键点之一。为了帮助企业建立合规的工艺用水系统,本文整理了相关要点,供大家参考。
2021/03/02 更新 分类:生产品管 分享
27个仿制药的常见问题与解答
2018/10/18 更新 分类:科研开发 分享
仿制药研发项目汇总,从立项到申报
2019/04/23 更新 分类:科研开发 分享
制药温湿度控制常见问题与答案
2020/07/21 更新 分类:生产品管 分享
本文介绍了固体制剂仿制药的研发流程。
2021/04/27 更新 分类:科研开发 分享
生物制药过程中疑问权威汇总
2021/06/15 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了2021全球制药企业TOP 10。
2022/02/12 更新 分类:行业研究 分享
仿制药强制降解实验的科学思考
2022/08/08 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了固体制剂仿制药的研发流程。
2022/10/12 更新 分类:科研开发 分享