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  • 美国发布婴儿摇椅新安全标准2018年3月19日起生效

    美国消费品安全委员会发布一项最终规则,为婴儿摇椅(infant bouncer seat)制定新的强制性安全标准。这项标准是一项儿童产品安全规则,须发出有关规定通知,说明实验所如何可为认可的第三方合格评定机构,以按新标准测试婴儿摇椅。该规则自2018年3月19日起生效。

    2017/10/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 美CPSC关于邻苯二甲酸盐限制的规则(16 CFR 1307)于2018年4月25日起生效

    美国消费品安全委员会(CPSC)关于限制玩具和儿童护理用品中特定邻苯二甲酸盐的最终规则(16 CFR 1307)已于2017年10月27日在联邦公报上发布。 最终规则将于2018年4月25日起生效。

    2017/11/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 市场监管总局通报2018年冲锋衣等12种产品质量国抽情况

    本次抽查产品为冲锋衣、儿童及婴幼儿服装、毛巾、皮鞋、日常防护型口罩、电风扇、老视成镜、太阳镜、洗手液、棉花加工机械、电力线阻波器、电力整流器等12种产品。

    2018/12/26 更新 分类:监管召回 分享

  • 元心科技“IBS Angel™铁基可吸收支架系统”启动NMPA注册临床研究

    元心科技“IBS Angel™铁基可吸收支架系统”启动NMPA注册临床研究,相较于目前市场上的永久支架,IBS Angel™在治疗新生儿和低龄儿童肺动脉供血不足上具有更大的优势。

    2021/07/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 【药研日报0325】上海辉启RORγt抑制剂获批临床 | 泰格儿童高磷血症新药拟纳入优先审评...

    更多医药技术资讯,请点击医药专栏: http://drug.anytesting.com/ 欢迎关注文末微信公众号:药研检测drugtest 今日头条 上海辉启RORt抑制剂获批临床。 辉启生物创新药 LIT-00505胶囊 首次获CD

    2022/03/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 全降解封堵器系统投入临床应用

    7月26日,阜外华中心血管病医院总院长助理、中国医学科学院阜外医院院长助理潘湘斌教授,阜外华中心血管病医院副院长、儿童心脏中心主任范太兵教授,分别在北京和郑州,应用全球首款全降解封堵器系统,为三位先天性心脏病患儿成功治疗了室间隔缺损。

    2022/07/28 更新 分类:热点事件 分享

  • FDA通告--气管造口管的短缺

    2022.10.31,FDA发布了一项安全通告,提醒患者、护理人员和医疗保健提供者关于气管造口管(包括ICU Medical生产的Bivona气管造口管)的短缺。Bivona气管造口管的短缺更有可能影响到儿童患者,因为具有类似功能的替代管的供应可能有限。

    2022/11/01 更新 分类:热点事件 分享

  • 研发门槛高盈利难,儿科医疗器械空白谁来填补

    科技的进步推动了医疗器械的快速发展,过去几十年来,凭借先进的医疗器械,让更多患者能在临床上获益。例如心脏介入器械的发展使得冠脉狭窄、瓣膜闭合不全等疾病能更快速地得到治疗,不过目前这些器械大部分都仅适用于成年人,专门针对儿童的医疗器械仍几乎为空白。

    2022/11/13 更新 分类:行业研究 分享

  • 2022年FDA拒绝批准的18款药物

    FDA手握“生杀大权”,不仅影响着大药企,还决定着众多Biotech的生死,也牵动着国内药企们的心。据不完全统计,2022年有18款药物被拒,涉及治疗新冠药物、罕见病、抗体药、儿童生长激素、阿尔茨海默症、放射免疫疗法等各个方面,看看原因何在?

    2023/01/14 更新 分类:监管召回 分享

  • 新版自行车ISO 4210:2023与ISO 8098:2023标准发布

    2023年1月,国际标准化组织ISO发布了新版自行车标准 ISO 4210:2023以及新版儿童自行车标准 ISO 8098:2023,用以取代ISO 4210:2015和ISO 8098:2014。新版ISO标准一经发布,立即生效。

    2023/02/10 更新 分类:法规标准 分享