您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 欧盟对“APOLIMA”牌一款手表发出警告

    2015年9月4日,欧盟委员会非食品类快速预警系统对“APOLIMA”牌一款手表发出警告。原因为该产品中所含的铅含量超标,佩戴该手表会对消费者健康造成损害。该产品不符合欧盟REACH法规

    2015/10/03 更新 分类:其他 分享

  • 首款!迈心诺医疗级手表获批FDA

    2023年11月17日,迈心诺(Masimo,纳斯达克股票代码:MASI)宣布其Masimo W1™医疗级手表(Masimo W1™ medical watch)获批FDA 510(k)。

    2023/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 波影医疗推出数款高端CT和乳腺磁共振

    波影医疗在CMEF展出了多项新品:皓月系列、车载系列、方舱系列等通用产品;儿童专用CT、乳腺专用磁共振等专科产品;万像大孔径CT、天行术中CT等智能治疗产品。

    2022/11/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 智能卡检测标准 智能卡检测方法 智能卡检测机构

    智能卡检测标准 智能卡检测方法 智能卡检测机构

    2017/06/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 智能制造的核心技术之智能控制

    本文介绍了智能控制的概念,智能控制的特点,智能控制的关键技术,智能控制在智能制造中的应用及智能控制的未来发展趋势。

    2022/06/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】高性能和标准性能手术衣产品临床用途有何差异?

    高性能和标准性能手术衣产品临床用途有何差异?

    2021/03/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 获FDA批准: 心律监测可穿戴设备CSF-3

    2023年1月9日,CardiacSense公司宣布,公司的CSF-3手表获得了FDA的许可,可以测量部分的生命体征:心率、呼吸速率、血压和血氧饱和度(SpO2)。该手表测量逐次心跳心率和动脉血红蛋白 (SpO 2)的氧饱和度。总部位于以色列凯撒利亚的CardiacSense于2021年2月获得了该手表四种适应症的CE标志批准。该批准包括连续AFib监测和通过光电体积描记术(PPG)进行的逐次脉搏率监测。

    2023/01/14 更新 分类:热点事件 分享

  • 第一个!手表血压监测仪获批 FDA 510k!

    2022年6月30日,可穿戴技术公司LiveMetric宣布推出LiveOne,这是世界上第一个通过FDA 510(k)认证的应用纳米传感器技术的血压监测仪,每10秒监测一次血压。

    2022/07/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 智能纺织品的技术与应用

    智能纺织品的概念,智能纺织品的分类,智能纺织品的应用

    2019/11/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 智能产品环境试验大纲与标准

    智能产品这几年发展迅猛,智能家居、可穿戴设备、智能医疗、机器人、3D打印、智能汽车等等,那么问题来了,智能产品的环境试验项目有哪些?有哪些标准?

    2017/11/20 更新 分类:法规标准 分享