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  • 胰岛素泵相关标准、研发实验要求与主要风险

    胰岛素泵是指用于糖尿病患者皮下持续输注胰岛素的医疗器械。产品按第三类医疗器械管理,分类编码为14-03-02。

    2023/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 发改委发文鼓励这些医疗器械发展(附名单)

    12月29日,国家发改委发布《产业结构调整指导目录(2024年本)》,由鼓励、限制和淘汰三类目录组成。

    2024/01/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】重组胶原蛋白原料管理

    我们自身的三类医疗器械生产时是否必须要将原料重组胶原蛋白的生产过程纳入医疗器械生产工艺体系中进行管理,还是可以以类似供应商管理的形式来做?

    2024/08/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 国产预装式人工晶状体获批上市

    近日,硕创(上海)医疗器械有限公司(MAXUS Medical Co., Ltd.)宣布,其自主研发的推见®预装式人工晶状体已获得国家药品监督管理局核发的三类医疗器械注册证。

    2024/09/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 数坤科技颅内出血CT图像辅助分诊软件获批上市

    据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网信息,3月24日,数坤科技颅内出血CT图像辅助分诊软件(StrokeDoc)正式获批NMPA三类医疗器械注册证,本产品可对颅脑CT平扫影像进行显示、处理、测量和分析,用于对超急性期、急性期颅内出血患者的分诊提示。

    2023/03/26 更新 分类:热点事件 分享

  • 一二三类医疗器械的区别

    一二三类医疗器械的区别

    2019/01/14 更新 分类:生产品管 分享

  • 辽宁省全面推进《医疗器械生产质量管理规范》贯彻实施

    为贯彻落实《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称规范),确保2016年1月1日起,所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范要求

    2015/11/23 更新 分类:监管召回 分享

  • 医疗器械配方类产品技术审评规范探讨

    本文所述医疗器械配方类产品(以下简称:配方类产品)是指由功能性(活性)成分、溶剂、表面活性剂、防腐剂、药用辅料、无机填料等按一定要求组合并实现特定医疗目的的医疗器械总称,不包含三类医疗器械

    2018/10/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】关于注射器外协加工

    【问】我司拟研发注册一款三类医疗器械套装,其配套注射器 (与人体血液接触) 是否可以委托有生产注射器条件的企业进行外协加工,注射器回厂我司只做包装灭菌工艺?

    2023/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 激光近视弱视治疗仪纳入三类医疗器械

    为进一步规范近视弱视用激光设备的管理,国家药监局器审中心组织制订了《近视弱视用激光设备技术审评要点》,现予发布。

    2024/06/28 更新 分类:科研开发 分享