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2023年11月6日,FDA国家毒理学研究中心发表文章,旨在讨论利用生成对抗网络(generative adversarial network,GAN)模型代替动物实验用于临床病理学评估。
2023/11/14 更新 分类:科研开发 分享
欧盟临床评估指南MEDDEV2.7.1 rev4.0培训课程
2024/11/12 更新 分类:培训会展 分享
英国BRC认证评估访问的时间 一般情况下,英国BRC认证一次评估访问的时间普遍是1.5天,并用0.5天来完成评估报告。 尽管评估时间普遍是1-5天,但某些因素能增加或减少评估时间。当对预
2015/09/05 更新 分类:其他 分享
医疗器械法规中“自检报告”与临床试验“自检报告”的区别
2022/06/23 更新 分类:科研开发 分享
拟通过临床试验进行临床评价时,是否需要以及如何提交临床评价报告?
2025/05/19 更新 分类:法规标准 分享
临床试验医疗器械检验报告
2022/10/31 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了医疗器械临床评价报告的主要内容及相应要求。
2025/03/05 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了临床评价报告中“产品描述”部分主要内容及要求和报告的参考格式。
2023/11/06 更新 分类:法规标准 分享
2014年11月21日,台湾地区“劳动部”发布劳职授字第1030201642号令,订定“构造规格特殊产品安全评估报告及检验办法”
2014/12/16 更新 分类:法规标准 分享
食品伙伴网讯 9月21日,韩国KFDA发布对《转基因食品添加剂分枝糖基转移酶(Branching glycosyltransferase)风险评估报告》相关征求意见稿,向全社会征集对该风险评估报告案的意见,征求意
2015/10/05 更新 分类:其他 分享