2023年11月6日，FDA国家毒理学研究中心发表文章，旨在讨论利用生成对抗网络（generative adversarial network,GAN）模型代替动物实验用于临床病理学评估。

2023/11/14 更新 分类：科研开发 分享

欧盟临床评估指南MEDDEV2.7.1 rev4.0培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

英国BRC认证评估访问的时间 一般情况下，英国BRC认证一次评估访问的时间普遍是1.5天，并用0.5天来完成评估报告。 尽管评估时间普遍是1-5天，但某些因素能增加或减少评估时间。当对预

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

医疗器械法规中“自检报告”与临床试验“自检报告”的区别

2022/06/23 更新 分类：科研开发 分享

拟通过临床试验进行临床评价时，是否需要以及如何提交临床评价报告？

2025/05/19 更新 分类：法规标准 分享

临床试验医疗器械检验报告

2022/10/31 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械临床评价报告的主要内容及相应要求。

2025/03/05 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了临床评价报告中“产品描述”部分主要内容及要求和报告的参考格式。

2023/11/06 更新 分类：法规标准 分享

2014年11月21日，台湾地区“劳动部”发布劳职授字第1030201642号令，订定“构造规格特殊产品安全评估报告及检验办法”

2014/12/16 更新 分类：法规标准 分享

食品伙伴网讯 9月21日，韩国KFDA发布对《转基因食品添加剂分枝糖基转移酶（Branching glycosyltransferase）风险评估报告》相关征求意见稿，向全社会征集对该风险评估报告案的意见，征求意

2015/10/05 更新 分类：其他 分享