您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
一次性使用血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器临床前研发需要做哪些实验
2020/11/13 更新 分类:科研开发 分享
近日,江苏药监局批准了常州威克医疗器械有限公司研发的一次性使用电子输尿管内窥镜注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/14 更新 分类:科研开发 分享
近日,江苏药监局批准了常州威克医疗器械有限公司研发的一次性使用电子支气管内窥镜注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/14 更新 分类:科研开发 分享
本文适用于《医疗器械分类目录》(国家食品药品监督管理总局公告2017 年第104 号)中分类编码为06-14-03 经灭菌处理的一次性使用电子支气管内窥镜。
2025/05/12 更新 分类:科研开发 分享
印度新德里Ojha V等人发表了一篇关于血管内手术使用到的导管的一系列介绍(介入放射学中常用的导管,特别是外周领域,神经介入领域除外)。
2024/10/08 更新 分类:科研开发 分享
我们一起来了解一下一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管在临床前研发阶段需要做哪些研发实验。
2021/03/22 更新 分类:科研开发 分享
近日,Medtronic, Inc.研发的“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下一次性使用心脏脉冲电场消融导管在临床前研发阶段做了哪些实验。
2024/09/23 更新 分类:科研开发 分享
本文对血管内导管典型产品进行了讲述。
2021/09/24 更新 分类:科研开发 分享
《医疗器械分类目录》中编码为17-10-03的脱敏剂产品是否可宣称牙膏相关的功效?
2025/04/28 更新 分类:法规标准 分享
近日,江苏药监局批准了超鹿大生(南通)生命科学有限公司研发的一次性使用超声探头隔离套注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。
2025/04/03 更新 分类:科研开发 分享