中国，苏州——近日，微创医疗科学有限公司（00853.HK，简称“微创®集团”）旗下苏州微创骨科学（集团）有限公司（以下简称“微创®骨科”）自主研发的两款膝关节系统“优胜®+”和“意晟™”先后获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的注册证，标志着微创®骨科的国产膝关节产品线基本完成布局。

随着人口老龄化的不断加剧，膝关节退行性关节炎等疾病的发生率呈逐步上升趋势。数据显示，2022年国内全膝关节置换手术量预计达44.2万例。同时，有研究指出，近20%的患者对全膝关节置换的手术效果并不满意，其主要原因是术后膝关节出现不稳定情况^[1]。

这两款产品在研发期间充分听取临床专家的反馈意见，适应患者的需要增加了多种更利于医生临床选择的假体类型。优胜®+在原产品基础上增加了中间型号，实现了新增股骨髁与胫骨托的“一配四”，即一个型号的股骨髁可以搭配四个型号的胫骨托，令患者可以更好地选择到最适合自己生理特征的假体。意晟™为患者提供了CS型（前后交叉韧带替代型）、CR型（后交叉韧带保留型）和PS型（后稳定型）三种不同的选择，涵盖了目前业内主流的假体类型选择，医生可根据患者情况和临床习惯选择最合适的方案，且三个系统均采用内轴型设计，拥有内侧高形合度的球窝关节面和外侧高活动度，允许膝关节以内侧为轴做前后方向15°范围的弧形运动，使患者术后感受更好，几乎“忘记”换过膝关节，从而进一步提高患者的术后满意度。