您当前的位置:检测资讯 > 法规标准

【医械答疑】医疗器械生产记录是不是一定要记录产品名称和型号?

嘉峪检测网        2021-12-15 22:22

标题:生产记录是不是一定要记录产品名称和型号?

 

咨询内容

 

如果公司内部对产品有唯一的牌号(代码),有牌号(代号)与产品名称、型号的关系对应表,那么在填写记录的时候可不可以只写代码?在能追溯到产品信息下,是不是批生产记录和批检验记录可以不写产品名称和型号?

 

回复

 

您好!记录文件的设计与创建应当满足实际用途,样式应当便于识别、记载、收集、保存、追溯与使用,内容应当全面、完整、准确反映所对应的活动。企业应根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求制定记录管理程序,如果企业内部对产品进行了唯一代码标识,声称该标识与产品名称及型号能够保持一一对应的关系,则批生产记录及检验记录可以采用该标识进行替代,但需保证产品全生命周期的记录信息真实、准确、完整和可追溯。

 

分享到:

来源:国家药品监督管理局食品