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医疗器械可靠性与有效期验证14问14答

嘉峪检测网        2021-06-09 09:31

1、加速老化试验,可以零部件老化,然后评估整机的使用年限吗?温湿度选取原则是什么?活化能如何选取?

 

可以分解成部件的方式评价,如电子部件、机械部件或者可更换器件、不可更换器件,温湿度选取原则主要看设备各个器件的耐高温高湿程度制定,根据电子产品的经验,一般选取在40-60℃,超过60℃,设备故障率会明显上升。

 

2、不预先设定时间,这种方式的话,怎么评价产品已经损坏不能使用?可更换的零部件算吗?

 

不预先设定有效期限,直到产品出现故障的截止时间去推算有效期,可更换零部件不算,需要在说明书中明确可更换周期,还有实现核心性能的部件不能当做可更换器件。

 

3、元器件坏了,还能确定5年有效期?

 

出现故障,那有效期就要降低,需要已出现故障的截止时间推算。

 

4、高温高湿循环实验中,产品是要处于工作状态吗?

 

是的,要在工作状态下试验,如想更周全评价产品有效期,再加上待机状态及存储状态的试验。

 

5、实际操作中,每天的22个实验小时是机器自行运转么?

 

是的,每天至少22小时不是24小时的目的是为了能观察每天样机的运行状态是否完好。

 

6、产品工作的工况中,考虑温度、湿度和机械强度,那机械部件的疲劳的模型是什么?

 

机械部件用压缩时间和压缩次数的方式进行评价。

 

7、无源医疗器械能参考湿度模型吗?有出处没?

 

无源试验可以考虑湿度,但是不能算加速,模型还是用Q10。

 

8、无菌医疗器械外包装生产环境有什么要求?

 

外包装生产环境可以不用考虑,内包装需要考虑,在一定要求的洁净厂房里进行。

 

9、影响产品有效期影响因素有哪些?主要部件有效期长,辅助部件有效期短。粘接剂时间短。做有效期验证如何平衡?

 

主要是使用强度和频率、工作环境、更换器件寿命等这些,辅助部件可定义为可更换部件,可不纳入整机的有效期评价。

 

10、组合产品的有效期怎么定?需要对整个组合包做加速老化还是对每个组件做?

 

可组合一起评价,也可以单独部件评价,这只是评价路径不同而已。

 

11、设定的加速条件是怎么分析评估出来的?

 

温湿度选取原则主要看设备各个器件的耐高温高湿程度制定,根据电子产品的经验,一般选取在40-60℃,超过60℃,设备故障率会明显上升。

 

12、加速老化温湿度设定是依据什么来指定的?

 

温湿度选取原则主要看设备各个器件的耐高温高湿程度制定,根据电子产品的经验,一般选取在40-60℃,超过60℃,设备故障率会明显上升。

 

13、请问温度模型湿度模型还是温湿度模型,还有加速实验温湿度根据什么确定的?

 

1.没有单独的温湿度模型,温湿度模型是参考温度模型和湿度模型而来2.温湿度选取原则主要看设备各个器件的耐高温高湿程度制定,根据电子产品的经验,一般选取在40-60℃,超过60℃,设备故障率会明显上升。

 

14、说要5-10个样本才能进行威布尔试验,三分之一样本失效才停止,后面的加速箱中我看到样本量就1套产品组件啊。请问加速试验样本量怎么确定的?

 

可参考GB∕T34986-2017产品加速试验方法、GBT 34987-2017威布尔分析或者相关抽要标准制定GB/T 2828.1-2012,目的是考虑产品的置信度,用威布尔试验可以提高置信度。坐一套的目的,是考虑到成本,满足目前的注册要求,如实际试验还是要考虑产品的置信度的。

 

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来源:致众医疗器械资讯