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YY/T 0879.1-2013医疗器械致敏反应试验 第1部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA) 放射性同位素掺入法 YY/T 0879.2-2015医疗器械致敏反应试验 第2部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法 查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2022年04月19日
检测项:皮内反应试验 检测样品:微生物肥料 标准:医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16175-2008 6
检测项:皮内反应试验 检测样品:微生物肥料 标准:医用输液、输血、注射器械检验方法 第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005 10
检测项:皮内反应试验 检测样品:微生物肥料 标准:人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋GB14232.1-2004 附录C
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗用品 标准:《医用输液、输血、注射器具检验方法》第2部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005 (10)
机构所在地:广东省广州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB/T14233.2-2005
检测项:细胞毒性试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
检测项:皮肤刺激试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005
机构所在地:浙江省杭州市 更多相关信息>>
检测项:皮肤、皮内刺激试验(动物) 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 ISO 10993-10:2010
检测项:皮肤、皮内刺激试验(动物) 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
检测项:皮肤、皮内刺激试验(动物) 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2010(7.3)
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应试验 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分 生物学实验方法 GB/T 14233.2-2005
检测项:口腔黏膜刺激试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005
检测项:皮内反应试验 检测样品:医用输液 输血 注射器具 标准:GB/T 14233.1-2008《医用输液 输血 注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法》
检测项:对释放的气体 爆炸和内爆的防护 检测样品:医用电气环境设备 标准:GB/T 14710-2009《医用电气设备环境要求及试验方法》
检测项:批内精密度 检测样品:低频电子脉冲治疗仪 标准:YY0607-2007《医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求》
机构所在地:吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分 刺激与迟发型超敏反应试验
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005:附录B.2
检测项:皮内反应 试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验ISO 10993-11:2006:5
检测项:溶血试验 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验ISO 10993-10:2010: 附录B.3
检测项:部分项目 检测样品:一次性使用静脉留置针 标准:一次性使用静脉留置针 YZB/国0239-2010
检测项:部分项目 检测样品:一次性使用输液器 标准:一次性使用输液器 YZB/国 0341-2010 GB8368-2005
检测项:部分项目 检测样品:一次性使用静脉留置针 标准:一次性使用静脉留置针YZB/国0239-2010
机构所在地:山东省威海市 更多相关信息>>
检测项:皮内刺激 检测样品:药品包装材料 标准:YBB00062003皮内刺激检查法GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分刺激与迟发型超敏反应试验
检测项:皮肤变态反应试验 检测样品:化妆品 标准:《化妆品卫生规范》2007年版(二.六)
检测项:致敏 检测样品:医疗器械 标准:GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法; GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>