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环氧乙烷灭菌器产品描述:通常由灭菌箱体、加热系统、真空系统、加药及气化装置、残气处理系统、监测、控制系统等组成。工作原理是在一定温度、压力和湿度条件下,利用环氧乙烷气体对灭菌箱体内的物品进行作用,使微生物蛋白质和遗传物质等变性从而导致微生物死亡,以达到灭菌的目的。 环氧乙烷灭菌器预期用途:用于可耐受环氧乙烷的医疗器械的灭菌。 环氧乙烷灭菌器品名举例:环氧乙烷灭菌器 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年03月29日
检测项:一次性使用灭菌橡胶外科手套 检测样品:医疗器械 标准:GB 7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》
检测项:细菌内毒素 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法 GB/T 14233.2-2005;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 GB/T 16886
检测项:热原 检测样品:医疗器械 标准:医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB/T 14233.2-2005;医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验GBT 16886.1-2011;医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品GB/T 16886.12-
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项:全部参数 检测样品:一次性使用灭菌橡胶外科手套 标准:GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套
检测项:环氧乙烷灭菌残留量 检测样品:血细胞分析仪应用试剂:清洗液 标准:GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T16886.7-2001医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
检测项:还原物质 检测样品:血细胞分析仪应用试剂:清洗液 标准:GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T16886.7-2001医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:灭菌测试 检测样品:洗涤 用品 标准:医疗器械的消毒.微生物法.第2部分:灭菌证实过程的无菌检验 ISO 11737-2:2009
检测项:有机磷 检测样品:食品/农残 标准:蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定NY/T 761-2008
检测项:有机磷 检测样品:蔬菜和水果 标准:蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定 NY/T 761-2008
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:溢流 液体泼洒 泄漏 受潮 进液 清洗 消毒和灭菌 检测样品:立式压力蒸汽消毒器 标准:YY1007-2010立式蒸汽灭菌器
检测项:隔离 检测样品:立式压力蒸汽消毒器 标准:YY1007-2010立式蒸汽灭菌器
检测项:电介质强度 检测样品:立式压力蒸汽消毒器 标准:YY1007-2010立式蒸汽灭菌器
机构所在地:吉林省长春市 更多相关信息>>
检测项:灭菌设备鉴定(环氧乙烷) 检测样品:消毒产品 标准:医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制GB18279(idt ISO11135)-2000附录A、B、C、D
检测项:环氧乙烷残留 检测样品:消毒产品 标准:医疗器械生物学评价第七部分环氧乙烷灭菌残留量ISO10993-7:2008
检测项:环氧乙烷残留 检测样品:消毒产品 标准:医疗器械生物学评价第七部分环氧乙烷灭菌残留量GB/T 16886.7-2001附录B
检测项:无菌验证 检测样品:医疗设备 标准:医疗器械的灭菌 生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 GB/T 19973.2-2005
检测项:产品上微生物总数的估计(生物负荷测试) 检测样品:医疗设备 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 GB/T 19973.1-2005
检测项:无菌验证 检测样品:医疗设备 标准:无菌测试 - 灭菌过程验证的无菌性测试 BS EN ISO 11737-2:2009
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:无菌验证 检测样品:一次性使用卫生用品 标准:医疗器械的灭菌.微生物法.第2部分灭菌证实过程的无菌检验 ISO 11737.2-2009 附录A
检测项:无菌验证 检测样品:一次性使用卫生用品 标准:医疗器械消毒 微生物法 第1部分 产品微生物群落数测定 ISO 11737.1-2006 附录A、附录B
机构所在地:广东省深圳市 更多相关信息>>
检测项:溶血 检测样品:医疗器械 标准:医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001
检测项:溶血 检测样品:医疗器械 标准:只用第一法
机构所在地:福建省福州市 更多相关信息>>
检测项:无菌试验 检测样品:医疗器械的原材料、组件及成品 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 ISO 11737-2:2009
检测项:生物负载 检测样品:医疗器械的原材料、组件及成品 标准:医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 ISO 11737-2:2009(E)
检测项:酸碱度 检测样品:医疗器械的原材料、组件及成品 标准:医疗器械生物学评价 第七部分:环氧乙烷灭菌残留量 GB/T 16886.7-2001 (ISO 10993.7-1995)
检测项:部分参数 检测样品:大型蒸汽灭菌器 标准:大型蒸汽灭菌器 自动控制型 GB 8599-2008
检测项:部分参数 检测样品:小型蒸汽灭菌器 标准:小型蒸汽灭菌器 自动控制型 YY 0646-2008
机构所在地:北京市 更多相关信息>>