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  • Maestro腹腔镜手术机器人系统获批FDA

    2022年12月6日,手术机器人创业公司Moon Surgical宣布,其Maestro手术机器人系统获得FDA 510(k)许可。

    2022/12/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型髓内钉系统获批FDA

    2023年1月19日,以创新为驱动力的医疗技术公司Conventus Flower Orthopedics宣布,其Flex-Thread™ Ulna 髓内钉系统已获得美国食品和药物管理局(FDA)510(k)的许可。

    2023/01/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型血管内成像系统获批FDA,结合了下一代DeepOCT图像和近红外光谱技术

    2023年3月1日,SpectraWAVE公司宣布其血管内成像系统HyperVue™获得了美国食品和药物管理局(FDA)的510(k)批准。

    2023/03/06 更新 分类:热点事件 分享

  • 急性脑衰竭监测器获批FDA

    3月14日,荷兰乌得勒支医疗科技开发商Prolira宣布,该公司开发的大脑状态监测器DeltaScan已经获得了FDA的510(k)许可。

    2023/03/19 更新 分类:热点事件 分享

  • 全球首台床旁脑电平台获批

    3月15日Prolira公司宣布其DeltaScan脑状态监测器已获得FDA的510(k)许可,用于诊断60岁以上住院患者的急性脑病。

    2023/03/19 更新 分类:热点事件 分享

  • 植入式螺钉增强系统获批FDA

    2023年3月23日,医疗技术公司Woven Orthopedic Technologies宣布,其 Ogmend 植入式螺钉增强系统获得了美国食品及药物管理局(FDA)的510(k)许可。

    2023/03/28 更新 分类:热点事件 分享

  • Icentia连续心电图监测系统获批FDA

    2023年4月6日,Icentia宣布其CardioSTAT连续心电图监测系统获得了FDA 510 (k)认证,为公司打开世界最大的医疗设备市场提供机会。

    2023/04/14 更新 分类:热点事件 分享

  • 治疗青光眼新款微创器械获批FDA

    2023年4月12日,Nova Eye Medical公司宣布,其新款粘小管成形术手术器械iTrack™ Advance已获得FDA 510(k)批准。

    2023/04/14 更新 分类:热点事件 分享

  • GE医疗患者智能监护平台获批FDA

    近日,GE医疗(纳斯达克代码:GEHC)宣布,其研发的Carescape Canvas患者监护平台已获得FDA 510(k)批准。

    2023/04/21 更新 分类:热点事件 分享

  • 强生Elita飞秒激光器获批FDA

    据悉,国际眼科巨头强生全视(又名强生视觉,Johnson & Johnson Vision, NYSE:JNJ)旗下的Elita飞秒激光器已于2023年4月28日获得FDA 510(k)认证。

    2023/05/07 更新 分类:热点事件 分享