近日，总部位于旧金山的医疗器械公司 Element Science 宣布其新型贴片式心律转复除颤器已获得 CE 标志批准。

2024/01/30 更新 分类：科研开发 分享

近日，史赛克 (NYSE:SYK) 宣布将会推出下一代自动体外除颤仪 Life Pak 35 AED。此前，史赛克已经获得了FDA 的补充批准。

2024/05/07 更新 分类：科研开发 分享

近日，波士顿科学公司宣布，其 3T MRI 兼容植入式心脏再同步治疗除颤器获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2024/08/21 更新 分类：科研开发 分享

近日，美敦力（NYSE：MDT）分享了其 Aurora 血管外植入式心脏复律除颤器 (EV-ICD) 的全球关键试验的长期结果。

2024/10/21 更新 分类：科研开发 分享

近日，美敦力宣布，其研发的OmniaSecure右心室植入式除颤导线系统正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

2025/04/27 更新 分类：科研开发 分享

近日，来自加利福尼亚州的医疗技术公司 Element Science 研发的 Jewel Patch 可穿戴心律转复除颤器，已成功获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准.

2025/05/06 更新 分类：科研开发 分享

2015年5月22日，澳大利亚发布G/SPS/N/AUS/358、359通报，拟修订食品标准法典中嘧菌酯、联苯肼酯、嘧菌环胺、苯醚甲环唑、咯菌腈、丙硫菌唑、戊唑醇等农兽残最大残留限量，涉及产品包括

2015/06/01 更新 分类：法规标准 分享

2017年4月11日，据加拿大卫生部消息，加拿大卫生部发布PMRL2017-08至PMRL2017-10号通报，有害生物管理局提议修订噻唑菌胺（Ethaboxam）、吡噻菌胺（penthiopyrad）和丙炔氟草胺（Flumioxazin）的最大残留限量

2017/04/14 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管理局批准了美敦力公司的“血管外植入式心脏除颤电极导线”和“血管外植入式心脏除颤电极导线导入器”两个创新产品注册申请。

2025/04/17 更新 分类：科研开发 分享

除颤器是临床广泛使用的抢救设备，保持其性能、功能的正常对患者生命安全影响巨大，因此，必须做好质量控制，性能检测是除颤器质量控制的一项重要内容，而且有越来越多的医院自行开展除颤器性能检测。该研究依据除颤器检测的国家标准、行业标准，结合多年相关的工作经验，总结医院自行开展除颤 器性能检测需要注意的关键点。

2020/09/10 更新 分类：科研开发 分享