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  • 植入前遗传学筛查PGS创新审查临床要求及进展

    随着辅助生殖技术临床开展规模的日益扩大,以及细胞及分子遗传学诊断技术的快速发展,胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)技术迎来了快速的增长和发展。

    2018/11/08 更新 分类:行业研究 分享

  • 制剂有机杂质研究思路

    本文讨论了制剂杂质的研究思路

    2021/12/28 更新 分类:科研开发 分享

  • N-亚硝胺类基因毒性杂质毒性与检测方法

    本文主要针对基因毒性杂质中的N-亚硝胺类化合物,介绍其毒理学研究进展以及食品、水体、烟草、药品等不同基质中检测方法的研究进展,包括毒理学作用机制、前处理方法、定量方法等,旨在为药品基质中N-亚硝胺类化合物的检测研究提供参考。

    2020/01/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 《人类遗传资源管理条例实施细则》及官方解读发布!

    《人类遗传资源管理条例实施细则》已经2023年5月11日科技部第3次部务会审议通过,现予公布,自2023年7月1日起施行。

    2023/06/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物杂质限度制定的一般原则

    杂质限度制定是很多药物研究工作的起点,如杂质分析方法开发、杂质控制策略和工艺优化等。

    2022/09/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药有机杂质控制思路与趋势

    原料药中有机杂质来源于合成工艺相关的杂质及储存过程中产生的杂质。

    2023/05/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 新药研发中的杂质研究思路

    本文按照无机杂质、残留溶剂和有机杂质的顺序逐一探讨各类杂质的具体研究思路和控制策略。

    2023/05/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 科技部《人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿)》发布

    为贯彻落实好《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》,确保各项规定落地落实,进一步提高我国人类遗传资源管理效能,科技部研究起草了《人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。

    2022/03/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物开发过程中的杂质研究与控制

    药品杂质研究与控制,其以杂质谱分析为主线、安全性为核心、风险控制为策略。本稿将从两部分对药物杂质进行介绍:1)关键知识点;2)部分相关疑问及解答。

    2019/08/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物杂质分析检测

    药物中的杂质可能来源于药物生产以及销售等各个环节。根据 ICH指导原则可将药物杂质分为有机杂质、无机杂质、残留溶剂以及其他杂质。

    2022/08/25 更新 分类:科研开发 分享