您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
鼎科宣布其产品Dissolve AV获得NMPA批准,适用于血液透析通路的经皮腔内血管成形术,自体或人工动静脉透析通路狭窄病变的PTA术治疗。
2023/07/24 更新 分类:科研开发 分享
SpineX的无创神经调节治疗技术---SCiP,给脑瘫患者带来恢复正常生活希望,尤其是老年脑瘫患者可以在无人照顾情况下自己照顾自己。
2024/01/05 更新 分类:科研开发 分享
PulseCath宣布其介入心脏泵---iVAC 2L获CE批准上市,是用于高危PCI的经皮心室辅助。
2024/03/12 更新 分类:科研开发 分享
Ossium Health宣布使用其下一代同种异体骨移植物OssiGraft Prime完成首例临床手术。
2024/08/01 更新 分类:科研开发 分享
近日,全球领先医疗美容设备公司 Candela Corporation(赛诺龙)宣布,旗下的Matrix™系统,作为首个用于综合皮肤治疗的射频(RF)平台,已获得美国 FDA 510(k)批准。
2024/08/20 更新 分类:科研开发 分享
Gentuity宣布FDA批准其Gentuity HF-OCT成像系统,该成像系统采用最细Vis-Rx OCT导管,可在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前后使用.
2024/10/24 更新 分类:科研开发 分享
近日,深圳半岛医疗集团提交的皮秒Nd:YAG激光治疗仪(商品名:半岛白极光)的注册申请正式获国家药监局批准,注册号为国械注准20243092111。
2024/11/09 更新 分类:科研开发 分享
Neuspera Medical在Society of Urodynamics Female Pelvic Medicine & Urogenital Reconstruction (SUFU) 会议上公布其无电池经皮骶骨神经刺激器---Neuspera的6个月临床数据。
2025/03/04 更新 分类:科研开发 分享
本轮融资主要用于其核心产品Supira pVAD临床研究(包括高风险经皮冠状动脉介入治疗(HRPCI)和心源性休克(CS))。
2025/03/27 更新 分类:科研开发 分享
近日,Vasorum 宣布其 Celt ACD® PLUS 血管闭合器已获得 FDA 批准。
2025/03/28 更新 分类:科研开发 分享