您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 如何通过制剂处方设计去改善BCS II/Ⅲ类药物的口服生物利用度?

    本文介绍了如何通过制剂处方设计去改善BCS II/Ⅲ类药物的口服生物利用度。

    2024/01/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 【最新】REACH法规拟再增加6项SVHC

    2018年9月4日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布了SVHC的新一批咨询清单,具体物质包括:4,4'-(1,3-二甲基丁基)二苯酚、苯并[k]荧蒽、荧蒽、菲、芘、全氟己酸(PFHxA)及其铵盐(APFHx),共6项物质

    2018/09/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家认监委关于下达2015年检验检疫行业标准制(修)订计划项目的通知

    各直属检验检疫局、中国检科院:: 为做好儿童用汽车安全座椅、呼吸机、汽车轮毂等新增法检目录产品的进出田检验工作,解决出口茶叶中蒽醌残留量的检测问题,根据《出入境检验

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享

  • HPLC/DAD法测定纺织品中芦荟成分含量的前处理萃取方法研究

    摘要: 通过分析萃取方法、萃取溶剂、优化萃取条件等因素对纺织品中芦荟蒽醌类物质测试的影响,采用正交试验L9(34)优化料液比、超声时间和超声温度3个条件确立了芦荟纺织品样品的

    2015/10/27 更新 分类:其他 分享

  • 中药饮片制何首乌质量调查及监管建议

    本文通过从市场上抽取适量制何首乌中药饮片样品,按照《中国药典》2020年版一部“制何首乌”项下的规定进行检验,根据检验结果分析市场上制何首乌质量状况,探究产生问题的内在原因,提出相应的监管对策。

    2022/11/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 环氧衍生物的主要来源、危害与检测方法

    本文介绍了环氧衍生物、 酚类环氧衍生物的主要来源、环氧衍生物的危害、国内外对双酚类环氧衍生物的限制性要求及环氧衍生物的检测方法。

    2023/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 多肽类药物长效微球制剂仿制药研发要点分析

    本研究基于国家药品监督管理局已出台的仿制药一致性评价指导原则,结合剂型特点,从参比制剂选择、处方研究、制备工艺、质量研究、稳定性考察、非临床研究和临床研究等方面,探讨多肽类药物长效微球制剂仿制药研发及评价应重点考虑的事项。

    2022/02/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 酶联免疫法检测水中磺胺类药物

    Two enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) were tested for their suitability for detecting sulfonamides in wastewater from various stages in wastewater treatment plants (WWTPs), the river into which the wastewater is discharged, and tw

    2015/09/10 更新 分类:其他 分享

  • 药企中多肽类药物的有关物质研究

    本文介绍了合成多肽的有关物质的研究策略。

    2022/07/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 抗体类药物的开发全流程

    本文主要介绍了抗体类药物的开发全流程,一般而言,一款新药(化药小分子)的研发流程包括以下几个阶段:探索阶段,药学研究阶段,临床前生物研究阶段,临床研究阶段,以及临床后的审批上市。

    2021/11/04 更新 分类:科研开发 分享