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  • 药物手性方法开发小知识

    本文主要介绍了药物手性方法开发小知识:手性化合物性质,手性分析方法开发的类型,手性色谱柱分类,手性分离原理,手性方法分离优化及手性方法开发小建议。

    2022/03/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物分析方法开发:DoE在分析方法开发中的应用

    分析方法应用在药物研发的不同阶段,其目标与目的各不同,不同药物研发阶段对应着不同特点的分析方法开发。基于质量源于设计的理念,实验设计在分析方法开发中的应用越来越多,它帮助制药分析人员更多的理解和掌握分析方法知识,从而不断提高产品质量控制手段和策略。

    2020/09/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学药物分析方法验证的内容和评价要点

    根据《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》解读分析方法验证的内容和评价要点,在对目前申报资料中分析方法验证工作中存在的问题进行分析的基础上,以高效液相色谱法为例,阐述方法验证的思路及验证要点,希望能对药物研发者有所帮助。

    2020/09/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 精讲药物分析方法学验证思路

    本文根据《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》解读分析方法验证的内容和评价要点,在对目前申报资料中分析方法验证工作中存在的问题进行分析的基础上,以高效液相色谱法为例,阐述方法验证的思路及验证要点,希望能对药物研发者有所帮助。

    2020/09/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析抗体偶联药物的DAR值与其表征分析方法

    抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)与传统的细胞毒药物相比,具有靶向性强、毒副作用小等优点,在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景。

    2023/04/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 新版9101药物分析方法验证指导原则变化解读

    本文对新规《关于9101 分析方法验证指导原则标准草案的公示》的主要变化进行了分析。

    2024/06/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物分析方法开发的一般要求

    分析方法开发活动一般应满足以下三个要求:科学合理的设计、全生命周期风险管理、兼顾效率与成本。本文主要以HPLC方法开发为例说明笔者的观点。

    2023/12/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物杂质限度制定的一般原则

    杂质限度制定是很多药物研究工作的起点,如杂质分析方法开发、杂质控制策略和工艺优化等。

    2022/09/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 乳膏剂中难溶性药物加入方法的探讨

    本文分析了乳膏剂制备时难溶性药物加入方法存在的常见问题,提出了难溶性药物制备乳膏剂时的具体方法和关注点。

    2025/01/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品研发中化学药物分析方法验证的内容和评价

    根据《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》解读分析方法验证的内容和评价要点,在对目前申报资料中分析方法验证工作中存在的问题进行分析的基础上,以高效液相色谱法为例,阐述方法验证的思路及验证要点

    2019/03/06 更新 分类:科研开发 分享