常常抱怨做QA真难，我做质量也三年多了，在这里说一下我三年来内心的感受。

2017/02/08 更新 分类：生产品管 分享

目前，尽管制药厂商、批发商和药房在使用各种工具辅助处理供应链管理，但效果仍然不佳。区块链具有功能独特性，使其成为解决供应链管理问题的合适技术。

2018/06/14 更新 分类：行业研究 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2020/07/21 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2021/09/29 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2021/10/28 更新 分类：科研开发 分享

洁净室的设计要求大家了解之后，还有一个环节，就是实验室的通风装置。一些污染气体被排除才能使洁净室达到要求的洁净程度。

2022/03/23 更新 分类：生产品管 分享

制药厂商需要一份简单的核对清单来分析其药品包装需求，并确定整个包装选择流程。

2023/06/02 更新 分类：科研开发 分享

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）第十六条要求，洁净区要有指示压差的装置。洁净室压差控制分为3个步骤。

2024/05/15 更新 分类：生产品管 分享

今天，我们就来为大家详细解析一下产品配液量的计算方法，帮助您确保生产过程的顺利进行。

2025/03/21 更新 分类：生产品管 分享

单克隆抗体制品（以下简称“单抗”）病毒污染风险控制是一项系统工程，本文梳理了单抗原液生产工艺流程，全生命周期病毒污染风险控制总体策略知识，重点在满足药品生产质量管理规范（2010年修订）和相关厂房设计规范的前提下，针对单抗原液生产的工艺特性，从原液生产工艺流程和除病毒工艺布置方面对单抗原液生产车间的工艺设计进行分析。

2023/01/11 更新 分类：科研开发 分享