FDA批准首款自膨胀肺动脉瓣

2021/03/29 更新 分类：科研开发 分享

雅培刚刚宣布其最新的TAVI---Navitor，获得CE批准。

2021/05/19 更新 分类：科研开发 分享

下肢慢性静脉功能不全(CVI)是周围静脉因血液向心回流障碍所致的临床症候群，包括下肢静脉曲张、原发性深静脉瓣膜功能不全、下肢深静脉血栓形成等。

2022/09/25 更新 分类：热点事件 分享

Creo Medical宣布开启一项关于MicroBlate Flex经支气管镜治疗肺部病变的临床研究，用于评估MicroBlate Flex治疗肺部疾病的安全性和可行性。

2023/04/03 更新 分类：热点事件 分享

Verve Medical宣布其产品Verve获得FDA批准进行IDE研究（NOVEL Pivotal），用于治疗无法控制的高血压以降低血压。

2023/07/14 更新 分类：科研开发 分享

启明医疗宣布其自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜置换（TPVR）系统VenusP-Valve获得FDA批准进行研究性器械豁免(Investigational Device Exemption，IDE）申请。

2023/08/08 更新 分类：科研开发 分享

近日，Xenter在2023年TCT会议上公布了其用于经导管主动脉瓣植入术（TAVI）手术的双传感器智能导丝。

2023/11/15 更新 分类：科研开发 分享

一种新型的经皮左心室辅助装置（pVAD），即Magenta Elevate，可能代表着该领域向前迈出的一步，它采用了迄今为止在首次人体试验中使用的最小导管尺寸。

2024/03/09 更新 分类：科研开发 分享

2024年4月2日，雅培宣布FDA已批准其TriClip经导管缘对缘修复（TEER）系统用于治疗三尖瓣反流。

2024/04/03 更新 分类：科研开发 分享

近期，启明医疗（02500.HK）自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜系统 VenusP-Valve 获委内瑞拉批准上市。

2024/07/17 更新 分类：科研开发 分享