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Ancora Heart 宣布其产品AccuCinch获得FDA授予“突破性设备”称号。AccuCinch作为第一且唯一一种完全经导管治疗左心室扩大的器械,其是一种完全不同的创新型的疗法,旨在改善心脏的结构和功能,并帮助缓解尽管当前指南仍然有症状的心衰患者定向医疗。
2022/07/14 更新 分类:热点事件 分享
FDA批准首款自膨胀肺动脉瓣
2021/03/29 更新 分类:科研开发 分享
雅培刚刚宣布其最新的TAVI---Navitor,获得CE批准。
2021/05/19 更新 分类:科研开发 分享
下肢慢性静脉功能不全(CVI)是周围静脉因血液向心回流障碍所致的临床症候群,包括下肢静脉曲张、原发性深静脉瓣膜功能不全、下肢深静脉血栓形成等。
2022/09/25 更新 分类:热点事件 分享
Creo Medical宣布开启一项关于MicroBlate Flex经支气管镜治疗肺部病变的临床研究,用于评估MicroBlate Flex治疗肺部疾病的安全性和可行性。
2023/04/03 更新 分类:热点事件 分享
Verve Medical宣布其产品Verve获得FDA批准进行IDE研究(NOVEL Pivotal),用于治疗无法控制的高血压以降低血压。
2023/07/14 更新 分类:科研开发 分享
启明医疗宣布其自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusP-Valve获得FDA批准进行研究性器械豁免(Investigational Device Exemption,IDE)申请。
2023/08/08 更新 分类:科研开发 分享
近日,Xenter在2023年TCT会议上公布了其用于经导管主动脉瓣植入术(TAVI)手术的双传感器智能导丝。
2023/11/15 更新 分类:科研开发 分享
一种新型的经皮左心室辅助装置(pVAD),即Magenta Elevate,可能代表着该领域向前迈出的一步,它采用了迄今为止在首次人体试验中使用的最小导管尺寸。
2024/03/09 更新 分类:科研开发 分享
2024年4月2日,雅培宣布FDA已批准其TriClip经导管缘对缘修复(TEER)系统用于治疗三尖瓣反流。
2024/04/03 更新 分类:科研开发 分享