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本文将针对冻干粉针剂在生产过程中冻干环节的工艺及质量技术进行探讨研究。
2023/02/08 更新 分类:科研开发 分享
常见无菌操作缺陷
2022/08/29 更新 分类:生产品管 分享
本文对无菌医疗器械无菌试验法规与标准进行了汇总。
2021/11/19 更新 分类:法规标准 分享
本文以无菌制剂作为主要研究内容,重点阐述无菌水平的影响因素,并提出必要的保证措施。
2022/03/11 更新 分类:科研开发 分享
无菌检测常见问题答疑汇总。
2022/07/11 更新 分类:实验管理 分享
本文介绍了无菌包装工艺。
2024/10/08 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了注射剂的无菌保证工艺及灭菌(无菌)生产工艺验证。
2022/09/07 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了常见的制药无菌工艺与如何评价无菌性。
2024/05/09 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了无菌产品变更为非无菌产品的思路。
2024/09/09 更新 分类:科研开发 分享
本文章,以冻干粉针剂为例,参考CDE、EU及PDA相关指导原则并结合作者的研发生产经验,对注射剂项目研发生产过程中关于药液存放时限进行了系统性的考量。
2023/06/30 更新 分类:生产品管 分享