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S-CATH™ M房颤导管消融产品获FDA批准,S-CATH™ M是唯一市售的多传感器温度探头,可提供高密度的、边缘到边缘的食道覆盖,并且在心脏三维标测系统上可见。
2022/03/21 更新 分类:科研开发 分享
2023年2月15日,“梅奥心磁心脏电生理介入器械控制系统配合一次性使用电生理介入器械支撑器用于辅助房颤导管消融术的近期有效性及安全性临床试验”在北京院召开临床试验启动会。
2023/02/28 更新 分类:热点事件 分享
2023年9月11日,专注于心脏手术创新解决方案的医疗器械公司 S4 Medical 宣布,其用于房颤消融手术的食道偏转装置 esolution® 通过 De Novo 途径获得了 FDA 的批准。
2023/09/13 更新 分类:科研开发 分享
我们邀请到CardioFocus工程部副总裁Jerry Melsky对成功制造治疗房颤的消融导管的组件和设计考虑因素进行了说明。
2021/11/05 更新 分类:科研开发 分享
今日,波士顿科学公司(NYSE:BSX)宣布,FARAPULSE脉冲电场消融(PFA)系统在中国阵发性房颤人群中使用的真实世界研究(简称“REPLACE研究”)正式启动。
2023/03/12 更新 分类:热点事件 分享
Append Medical宣布完成一笔435万美元融资,本项融资主要用于支持其产品Appligator的FIM研究。
2023/07/11 更新 分类:科研开发 分享
2023年9月19日,雅培 Abbott (纽约证券交易所股票代码:ABT)宣布,其 TactiFlex™ 消融导管已于加拿大阿尔伯塔省的 Foothills 医疗中心首次使用,用于治疗心房颤动(AFib)。
2023/09/23 更新 分类:科研开发 分享
近日,Scripps Research Translational Institute科学家设计的一种新的人工智能 (AI) 模型可以帮助临床医生更好地筛查患者的心房颤动(或 AFib)。
2023/12/15 更新 分类:科研开发 分享
近日,雅培公司(Abbott)对外公布其Amplatzer Amulet左心耳封堵器获得了FDA的批准,该左心耳封堵器有助于降低房颤患者中风的风险,而房颤是最常见的心律失常现象之一。该设备可立即关闭左心耳(LAA)即房颤(AFib)患者可能形成血栓的部位,从而达到降低中风风险。
2021/08/18 更新 分类:热点事件 分享
最近不断有研究显示经导管房颤消融围术期,患者发生无症状脑栓塞(SCE)并发症非常高,普遍在20~40%之间。尽管无症状脑栓塞(SCE)造成患者死亡概率非常低,但是一旦SCE病变体积大、数量增多仍会引起相应的神经症状,影响患者生活质量。
2021/12/09 更新 分类:热点事件 分享