您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 舰船抗冲击试验的主要方法和实验室冲击环境模拟试验的分类

    随着机电设备在舰船上的广泛应用,舰载装备的系统复杂程度大大提高,且装备系统间相互协同和依赖性也越来越大。这也对装备的可靠性提出了更高的要求。为使舰船时刻保持较高的战斗力和生命力,舰载装备设计制造时,抗冲击能力成为需要考虑的重要因素,装备抗冲击性能需要得到切实保障。因此,军用舰载装备在交付装船前进行冲击试验,考核其冲击可靠性必不可少。

    2021/03/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验室生物安全管理要点

    实验室的生物安全管理涉及多个方面,包括建立质量与生物安全管理体系、人员管理、菌(毒)种和阳性样本的管理、环境与设备管理、废弃物安全、个人防护和应急预案等。

    2021/04/20 更新 分类:实验管理 分享

  • TVS管在汽车类电子的传导抗扰测试中

    在汽车类电子的传导抗扰测试中,有一个测试项目是P5脉冲抗扰度测试,这个测试项目的测试目的是衡量汽车电子、电气设备在抛负载的情况下的使用性能正常性。具体的P5脉冲发生在正在放电的电池被松开的瞬间,而这时交流发电机正在对蓄电池进行充电,与此同时,其他的负载仍然接在交流发电机上。

    2021/04/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 轻离子束放射治疗计划系统剂量计算准确性的验证方法

    本文对轻离子束放射治疗计划系统(RTPS)剂量计算准确性的审评要求进行了回顾,结合碳离子束试验实际验证案例,对试验布置、验证模体和测量仪器设备进行了描述,对轻离子束 RTPS 剂量计算准确性验证过程中可能遇到的问题进行了分析和讨论,并给出了解决以上问题的合理化建议。

    2021/05/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌工艺的概述及工艺验证

    无菌生产(Aseptic Processing) 是指以防止污染为目的,在无菌系统环境下,通过除菌过滤法或无菌生产工艺,消除导致污染的各种可能性来保证无菌水平。目前评价无菌生产工艺是否有效,更多注重无菌生产工艺的设计是否合理,所用的设备与工艺是否经过充分的验证,在此基础上,切实按照验证后的工艺进行生产,以保证灭菌 (无菌)工艺的可靠性。

    2021/07/01 更新 分类:生产品管 分享

  • 「欧盟」RoHS2.0拟新增两项医疗设备中的邻苯豁免

    2021年6月29日,欧盟委员会向世贸组织(WTO)提交了两项通报案:G/TBT/N/EU/808及G/TBT/N/EU/809,提议新增RoHS2.0指令附件IV中关于邻苯的豁免条款。此两项通报案均将开展为期15天的公众咨询,公众咨询截止至2021年7月14日,并拟于欧盟官方公报发布后20天生效。

    2021/07/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 牙根尖定位仪的研发实验要求、相关标准与主要风险

    牙根尖定位仪适用于《医疗器械分类目录》中一级产品类别中的口腔治疗设备,为第二类有源器械,适用于牙根尖定位仪(临床上俗称牙科根管长度测定仪),用于牙科临床根管治疗时辅助确定工作长度。本文对牙根尖定位仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/07/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 5G里实现AI+家庭医疗物联网产品设计

    本文主要介绍通过用户居家佩戴的智能设备对其生命体征和所处环境信息进行实时监控,以无线传输方式将监测数据传送至服务器并对其进行实时处理和反馈,同时用户、家人及医护人员也可以通过手机 APP实时掌握用户本人的体征和环境状态情况,减少用户(老人、儿童及特殊人群)疾病的突发率,便于预防和及时治疗。

    2021/07/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械灭菌:4种环氧乙烷替代灭菌法

    多年来呼吸含有高环氧乙烷水平的空气与某些癌症的风险增加息息相关,包括白血病(如非霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和淋巴细胞白血病)。还发现它会导致女性乳腺癌。这就是为什么美国环境保护局对排放环氧乙烷的灭菌设施进行监管的原因,目的是保护公众免遭重大风险。2019年FDA向行业发出了第一个创新挑战,重点是为医疗设备确定替代灭菌方法,随后机构收到了大小公司的24份

    2021/08/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析检定和校准证书有效性确认

    对检定/校准机构资质、能力的确认,实验室应在仪器设备送检前完成。检定/校准机构的资质、能力信息可以利用互联网、电话传真等方式获取,如计量授权证书及附件、实验室认可证书及附件等。

    2021/08/03 更新 分类:检测机构 分享