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  • 【检测表征】一文详解ISO 527-4纤维增强复合材料拉伸测试标准的内容、条件及结果分析

    ISO 527-4是一项测定纤维增强塑料复合材料拉伸性能的国际测试标准。它涵盖了各向同性和正交各向异性非单向复合材料的试验条件,并参考了ISO 527-1。本文将主要介绍ISO 527-4拉伸试验的基本要素,包括所需设备、软件和样品的概述。

    2021/10/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 3D打印材料发展现状及未来方向(聚合物、陶瓷、金属、仿生材料)

    材料是3D打印技术的关键,3D打印材料的制备技术,生产材料的设备构造,以及得到材料的具体性能,都与材料有关。材料既决定了3D打印的应用趋势,也决定了3D打印的发展方向。目前,3D打印的材料包括聚合物、金属和陶瓷等,并且近年来也出现了一些新兴的材料。

    2021/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 联影医疗发布磁共振技术平台uAIFI,中国式创新的新高度!

    医疗器械黄金十年,大家都在关心下一代具有底层创新能力的国产企业何时出现,会以怎样的面貌屹立于全球市场的强敌之林。在众多国产企业前赴后继的尝试中,国产高端影像设备当家花旦——联影医疗的创新路线或许会成为突围而出的可能性之一。近日,位于见证过无数奇迹的北京CBD中心,联影医疗重磅发布一系列“主动进化”的成果,以近20款硬核产品,为行业献上了一场

    2021/11/05 更新 分类:热点事件 分享

  • 中美欧药典均匀度检查区别

    药物制剂的各剂量单位中,活性药物成分的含量可能因制剂生产中的多种原因,如颗粒的流动性及均匀性较差、生产设备的性能未达到要求等,使固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的一批产品之间存在或多或少的差异,从而影响药物制剂的疗效。需要控制药物制剂的剂量单位均匀度(uniformity of dosage units),即多个剂量单位中所含活性药物成分的均匀程度。

    2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 缺口对不同塑性金属材料拉伸断裂行为的影响

    金属材料在熔炼、成形等过程中不可避免地会产生夹杂、偏析等内部缺陷,造成内部结构的不连续性,机械、设备构件中沟槽阶、定位孔、棱角等的形状也会影响零部件外表面结构的连续性,结构的不连续现象会导致零部件在使用中局部位置出现应力集中。工程中常将该类不连续结构等效为“缺口”来考虑,这些缺口除了会造成材料的应力集中外,还会导致缺口根部的应力及变形

    2021/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 汽车产品温度、湿度及振动三综合试验方法

    随着汽车轻量化不断上涨的趋势,电子产品以及汽车的零部件产品的集成化程度不断增加,主机厂对于产品的环境适应性的要求也越来越高。为了检验其产品能否适应在使用、运输过程中遇到的各种力学环境,需要进行振动、冲击和碰撞一系列的试验。其中振动台系统是完成试验的关键设备,可以进行振动、冲击和碰撞三项测试。

    2021/12/01 更新 分类:检测案例 分享

  • FDA对美敦力发出警告信,涉及胰岛素输液泵

    近日 ,美敦力宣布称,在对其糖尿病业务进行检查后,公司收到了 FDA 的警告信。据悉,警告信涉及 MiniMed 600 系列胰岛素输液泵以及 MiniMed 508 和 Paradigm 泵的遥控器设备的召回。在FDA的警告消息传出后,美敦力的股价当天在早盘交易中超过了6%的下跌,至每股104.29美元,并最终以104.94元每股的价格收盘,下跌6.04%。

    2021/12/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 全球手术机器人行业发展现状及市场规模分析

    手术机器人是一种精密的医疗设备,借助微创伤手术及相关基础技术的发展而发明。手术机器人被用于在狭小的手术部位实现人类能力范围以外的精准手术器械操控。手术机器人通常由手术控制台、配备机械臂的手术车及视像系统组成。外科医生坐在手术控制台,观看由放置在患者体内腔镜传输的手术部位三维影像,并操控机械臂的移动,以及该机械臂附带的手术器械及腔镜。

    2021/12/23 更新 分类:行业研究 分享

  • 光固化3D生物打印技术的新进展

    文章综述了可见光固化3D生物打印方法及可见光引发的光聚合水凝胶的研究现状,总结了引发剂的类型及其活化机理,并研究了从自由基聚合到硫醇-烯烃“点击”反应的直接和间接光诱导反应。文章最后对可见光引发的3D生物打印设备及水凝胶目前在生物医学领域应用中存在的挑战和前景进行了探讨。

    2022/01/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 品驰医疗研发的创新医疗器械“双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件”、“植入式脑深部电刺激电极导线套件”和“植入式脑深部电刺激延伸导线套件”获批上市

    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了北京品驰医疗设备有限公司生产的“双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件”、“植入式脑深部电刺激电极导线套件”和“植入式脑深部电刺激延伸导线套件”共4个创新产品注册申请。

    2022/01/24 更新 分类:科研开发 分享