刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查指导原则（2024年修订版）》。

2024/08/12 更新 分类：法规标准 分享

第三代药物洗脱可吸收镁支架（DREAMS 3G）在人类体内的首次临床应用评估在12个月的OCT复查中发现超过99%的镁支架已完全降解至肉眼不可见，且未观察到支架网梁贴壁不良的情况。

2024/09/26 更新 分类：科研开发 分享

2025年2月，Bioretec宣布其RemeOs创伤螺钉产品组合获得CE认证，正式获准在欧盟及认可CE认证的非欧盟国家市场销售。这标志着Bioretec在可吸收骨科植入物领域又迈出了重要一步。

2025/02/19 更新 分类：科研开发 分享

本研究通过构建包含镁合金阳极、三氧化钼阴极和硅光敏晶体管的自供能心脏起搏器，结合无线光学控制机制，深入探究了可吸收材料在心脏起搏中的应用潜力。

2025/04/06 更新 分类：科研开发 分享

近日，江苏药监局批准了朔崛（江苏）医疗科技有限公司研发的非吸收性超高分子量聚乙烯缝线注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容。

2025/05/08 更新 分类：科研开发 分享

2021年6月10日，先健科技公司宣布，其控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研发的创新产品IBS Angel™铁基可吸收支架系统于2021年6月8日获得马来西亚药监局MDA(Medical Device Authority)颁发的注册证，成为全球首个商业化的铁基可吸收血管支架，填补了儿童肺血管狭窄治疗的国际空白。

2021/06/11 更新 分类：科研开发 分享

元心科技“IBS Angel™铁基可吸收支架系统”启动NMPA注册临床研究，相较于目前市场上的永久支架，IBS Angel™在治疗新生儿和低龄儿童肺动脉供血不足上具有更大的优势。

2021/07/17 更新 分类：科研开发 分享

原子吸收光谱法是一种简便且易掌握的分析方法，但精密度却不是很高，其主要原因是原子吸收光谱仪的干扰因素多，在实验过程中常会遇到以下几个问题，例如应用范围的选取、标准曲线的制定，以及样品的稀释等等。

2022/03/31 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局批准了爱惜康有限责任公司的可吸收再生氧化纤维素止血颗粒注册申请，嘉峪检测网与您一起了解下“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”在临床前研发阶段做了哪些实验。

2022/08/10 更新 分类：科研开发 分享

2022年12月13日，史赛克（Stryker 纽约证券交易所股票代码：SYK）宣布推出用于足踝外科手术的缝线锚钉系统Citrefix™。新系统使用Citregen™，这是一种获奖的生物可吸收材料，旨在模拟天然骨的化学成分和结构。

2022/12/22 更新 分类：科研开发 分享