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本文介绍了汽车内饰注塑件的气味性及VOC性能优化研究。
2025/01/22 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了涂料耐冻融性标准与检测方法。
2025/04/27 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了GMP符合性检查中关于电子原始数据的检查要求。
2025/05/19 更新 分类：生产品管 分享
本文介绍了芯片可测性设计（DFT）技术。
2025/05/29 更新 分类：科研开发 分享
本文对动物源性医疗器械病毒清除相关问题进行了答疑。
2025/05/29 更新 分类：科研开发 分享
近日，江西省食品药品监管局印发《关于进一步加强无菌和植入性医疗器械等高风险产品安全监管工作的紧急通知》（以下简称《通知》），部署对无菌和植入性医疗器械等高风险重点产品加强监管。
2018/08/21 更新 分类：生产品管 分享
本文介绍了《医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械》的相关内容，就行业关注的动物源性产品的生物安全性、风险分析资料，植入医疗器械的可追溯等进行了讨论
2018/09/26 更新 分类：科研开发 分享
为保障仿制药一致性评价工作的顺利开展，国家药品监督管理局研究制定了《生物等效性研究的统计学指导原则》《高变异药物生物等效性研究技术指导原则》
2018/10/29 更新 分类：法规标准 分享
自1998年第一份混合均匀性指导原则开始，关于药物混合均匀性取样方法以及接受标准的讨论就从未停止过，随着讨论的不断深入工业界对产品的质量控制亦走向越来越科学的方向。
2019/05/14 更新 分类：科研开发 分享
自1998年第一份混合均匀性指导原则开始，关于药物混合均匀性取样方法以及接受标准的讨论就从未停止过，随着讨论的不断深入工业界对产品的质量控制亦走向越来越科学的方向。
2019/07/05 更新 分类：法规标准 分享
