医疗器械产品在申请变更注册、延续注册时，可能会涉及到产品检验的问题，那么企业应如何判断产品是否需要检验以及如何检验呢？

2025/04/08 更新 分类：法规标准 分享

本文就检验机构出具虚假检验报告问题进行探讨，论述出具虚假检验报告的社会危害性，提出检验机构要加强自身建设，完善质量管理体系，加强对检验人员队伍的建设和管理，加大对检验机构的监督管理等措施，以杜绝检验机构出具虚假检验报告的行为。

2022/02/14 更新 分类：行业研究 分享

医疗器械货架有效期、自检报告

2021/09/27 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械产品中包含医疗器械软件时，检测报告照片中应包括什么？

2022/06/20 更新 分类：法规标准 分享

常有一些食品生产企业代表带着不合格检验报告前来咨询 ： 明明各项指标都符合产品执行标准和国家强制性标准的要求，为什么检验报告还是不合格呢？比如某企业生产的样品，其标

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

日前，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）发布《2017年上半年检验检测机构认可分析报告》

2017/10/25 更新 分类：行业研究 分享

检测报告缺漏性问题归纳起来分五类：图片缺漏、信息缺漏、标识缺漏、签名缺漏、不规范性缺漏

2018/08/14 更新 分类：实验管理 分享

产品工作长度不符合新标准要求，可否依据原检验报告数据直接修改标称值和允差，以符合新标准要求？

2021/11/11 更新 分类：法规标准 分享

产品技术要求及检验报告、IVD委托生产材料、企业职责等的问答。

2022/04/13 更新 分类：科研开发 分享

频/射频用电极类产品，如电极材质不同，是否需要针对不同材质提交检验报告？

2022/10/28 更新 分类：科研开发 分享