印度尼西亚工信部称，计划明年出台化学品管理法案，将包括所有化学品管理的基本规定。该法案将是一套完整的化学品管理法规，包括化学品风险评估、危害识别及传递、风险管理措

2015/07/31 更新 分类：法规标准 分享

电感器习惯上简称为电感，是常用的基本电子元件之一。电感器种类繁多，形状各异

2016/04/11 更新 分类：实验管理 分享

[摘要] 近日，中国农业科学院蜜蜂研究所蜜粉源植物产地识别与控制创新团队建立了一种能够同时分析蜂蜜和蜂王浆中涉及的42种抗生素残留的技术方法。相关研究成果近期在《食品化学》上发表。

2017/04/18 更新 分类：检测机构 分享

并非每一种消费技术领域的“酷玩意”都能成功地应用于医疗保健，但如同寻宝，找到适用的跨界技术还是颇为值得的。

2018/02/26 更新 分类：科研开发 分享

本文运用FMEA对自动口服摆药机的调剂流程进行全面分析，识别并分析潜在的风险因素，制定相应的改进措施，以期进一步降低调剂差错，保证用药安全。

2019/04/30 更新 分类：科研开发 分享

NFPA 704是美国消防协会制定的危险品紧急处理系统鉴别标准。它提供了一套简单判断化学品危害程度的系统，并将其用蓝、红、黄、白四色的警示菱形来表示。

2018/06/12 更新 分类：法规标准 分享

适体，也被称为化学抗体，是一类可以高度靶向生物大分子和细胞的寡聚核苷酸。适体凭借其卓越的分子识别性质在生物医用领域有着广泛的应用，比如，与化学药物连接而实现靶向癌症治疗。

2018/06/08 更新 分类：科研开发 分享

HACCP（Hazard Analysis and Critical Control Point）HACCP表示危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全，在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。

2018/07/26 更新 分类：生产品管 分享

《药物警戒质量管理规范》首次提出“药品上市后安全性研究”，明确其是风险识别与评估的重要手段之一，药品上市许可持有人应主动开展药品上市后安全性研究。

2021/06/28 更新 分类：法规标准 分享

对于化学药物，在活性药物成分生产过程中，一些起始物料（Starting Material）、中间体（Intermediate）、试剂（Reagent）和反应副产物（Byproduct）不可避免地作为杂质存在于最终产品中，药物的安全性不仅取决于药物本身的毒性情况，也与其所含有的杂质密不可分。

2022/09/16 更新 分类：科研开发 分享