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SetPoint Medical开创一种新型治疗方式---神经免疫调节治疗方法---SetPoint。SetPoint已经在临床中证明该疗法安全性和有效性。
2024/12/15 更新 分类：科研开发 分享
ONWARD Medical宣布能够恢复脊髓损伤患者手和手臂功能的可穿戴刺激器ARC-EX获FDA批准上市。
2024/12/21 更新 分类：科研开发 分享
Dyansys公司生产的Primary Relief®是一种可穿戴的经皮神经电刺激器（PENS）系统，通过在设备启动后72小时内持续向耳朵发送低频电脉冲来缓解手术后的疼痛。近日，FDA批准了其在心脏病手术后疼痛管理中的使用。
2022/09/25 更新 分类：科研开发 分享
2025年1月13日，全球医疗技术巨头美敦力（纽约证券交易所代码：MDT）宣布，其创新的BrainSense自适应深部脑刺激（aDBS）技术已成功获得CE标志认证。
2025/01/15 更新 分类：科研开发 分享
介绍植入式神经刺激器国际标准，并对改版前后的国际标准差异作了说明，重点阐述了对患者热伤害的防护、对静磁场的防护要求、对16.6Hz~80MHz 电磁干扰的防护要求、对80MHz~2.7 GHz 电磁干扰的防护要求和对射频无线通信设备近场的防护要求。
2018/06/27 更新 分类：科研开发 分享
雅培宣布FDA批准其产品Proclaim XR SCS用于治疗疼痛的糖尿病周围神经病变（DPN）。
2023/01/29 更新 分类：科研开发 分享
2023年4月10日，初创神经技术公司Reach Neuro宣布其Avantis系统获得FDA突破性设备（The Breakthrough Device designation）认定。
2023/04/14 更新 分类：热点事件 分享
YY0989.7-2017是针对人工耳蜗植入系统的专用要求，现分析影响该标准规定整体泄漏检测的准确性因素，阐述整体泄漏检测过程中所遇到的问题，并给予解决方法和注意事项。
2020/08/19 更新 分类：法规标准 分享
“脑卒中”（cerebral stroke）又称“中风”、“脑血管意外”（cerebralvascular accident，CVA）。是一种急性脑血管疾病，是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的一组疾病，包括缺血性和出血性卒中。
2023/04/12 更新 分类：科研开发 分享
FDA近日批准一种全新的用于卒中康复的治疗方法---Vivistim。Vivistim是一种迷走神经刺激 (VNS)器，用于缺血性中风而失去手和手臂活动能力的人通常在恢复运动功能的治疗。Vivistim由MicroTransponder设计开发。
2021/08/30 更新 分类：热点事件 分享
