近日，WHO在其技术报告TRS1060中发布了新的《药用辅料GMP》-2025，现将中英文翻译分享给大家。

2025/04/29 更新 分类：法规标准 分享

本文在药品生产过程中应根据不同产品的质量要求，对所使用的压缩空气进行洁净处理。通过先后设置冷冻式干燥机和吸附式干燥器，同时通过依次设置前置过滤器、精密过滤器、活性炭过滤器和终端过滤器的过滤组合方式，充分除去空气中的尘埃粒子、油蒸汽及微生物，确保获得技术指标符合表7中要求、适用于不同剂型和药品特性、洁净度级别不同的制药用洁净压缩空气。

2022/04/23 更新 分类：科研开发 分享

实验室用水要求

2015/12/23 更新 分类：实验管理 分享

实验室用水知识大全

2017/10/12 更新 分类：实验管理 分享

《中国药典》药用辅料标准编写细则

2024/07/27 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了药用辅料性质，选择原则及药用辅料在制剂中的应用。

2022/09/04 更新 分类：科研开发 分享

药用玻璃检测标准与检测项目

2020/07/07 更新 分类：法规标准 分享

药用玻璃的应用及选择

2022/07/25 更新 分类：科研开发 分享

药用塑料包材种类、特点与应用

2022/10/24 更新 分类：科研开发 分享

常见高风险药用辅料分析。

2024/06/06 更新 分类：科研开发 分享