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  • 流化制粒小试开发工艺研究

    流化制粒需要用到流化床,流化床由进风处理单元,主机单元,出风处理单元,喷雾单元,出料单元,进料单元,气动执行系统,电气控制及操作系统等八部分组成。

    2023/09/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 离子束制样条件对TEM样品形貌的影响

    本文介绍了离子束制样条件对TEM样品形貌的影响。

    2024/08/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 制粒技术在药物掩味方面的研究进展

    本文拟分析制粒技术在药物掩味过程中的原理、工艺过程、主要影响因素和适用性,以期为该技术的推广和相关技术的开发奠定基础。

    2025/04/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 高速剪切制粒--喷嘴孔径对颗粒性质的影响

    在本文中采用多变量方法评估供不同孔径的喷嘴喷出粘合剂制得的颗粒的压缩属性。还应用Box-Behnken设计评估制粒参数对颗粒性质的影响和相互作用。研究结果可能会提供湿法制粒时的喷雾方式,并帮助制剂学家选择合适的喷嘴的直径和制粒参数,从而得到所需要的颗粒。

    2021/07/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 特种车辆车载制氧装置可靠性建模与分配方法研究

    本文在分析常用可靠性建模与分配方法基础上,结合车载制氧装置结构原理和工作特点建立了车载制氧装置的可靠性模型,并进行有效的可靠性分配,提出后期车载制氧装置设计研发中应重点考量的要素。

    2025/03/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 流化床制粒技术

    流化床制粒也称一步制粒法,是将常规湿法制粒的混合、制粒、干燥3 个步骤在密闭容器内一次完成的方法。1959 年,美国威斯康星州的Wurster 博士首先提出流化床制粒技术,随后该技术迅速发展,并广泛用于制药、食品及化工工业。我国于上世纪80 年代相继从Aeromatec 公司、德国Glaft 公司、日本友谊株式会社引进流化床制粒设备。近年来,由于医药行业面临的GMP 认证,流化床在我

    2021/09/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 《血液透析制水设备注册审查指导原则(2023年修订版)》公开征求意见(附全文)

    刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《血液透析制水设备注册审查指导原则(2023年修订版)(征求意见稿)》

    2023/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 宽诚科技研发制氧超声波岩盐气溶胶治疗仪做了哪些实验

    近日,江苏药监局批准了南京宽诚科技有限公司研发的制氧超声波岩盐气溶胶治疗仪注册申请,以下为产品注册技术审评报告主要内容。

    2025/03/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 商务部批准《熟制葵花籽和仁》等13项国内贸易行业标准第1号修改单的公告 (商务部2015年第17号公告)

    商务部批准《熟制葵花籽和仁》等13项国内贸易行业标准第1号修改单,现予公布,自批准之日起实施。 附件: 1SBT10553-2009《熟制葵花籽和仁》第1号修订单.doc 2SBT10554-2009《熟制南瓜籽和

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • PCBA可靠性分析中金相制样技巧与数字图像处理的应用

    PCBA样品金相切片主要步骤有取样、镶嵌、研磨、抛光。与普通金属样品相比,PCBA切片样品具有体积小,成分复杂,磨抛位置要求精准的特点,对手工制样的经验和技巧有更高的要求,要对制样过程进行适当的调整,不能人为引入缺陷,造成焊点变化,要兼顾样品制备的速度与质量。

    2020/10/18 更新 分类:科研开发 分享