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  • 药品中元素杂质分析方法验证方法

    对于法规指定的24种元素杂质,在风险评估 (Risk Assessment) 过程中,除了可以通过文献查询、供应商调查等非实验手段来确认的低风险金属元素杂质之外,还可以通过一定数量的筛查试验,来评估其他相关元素杂质的潜在浓度水平。

    2018/06/29 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA对元素杂质的法规要求

    元素杂质(Elemental Impurities,EI)是2018年的一个热点名词,它之所以一下火起来,就是因为美国药典(USP)要求所有新药和仿制药,无论是市售、审评中还是将要申报的,必须从2018年1月1日起满足元素杂质限度控制通则(USP<232>)的要求。

    2019/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 各国药典中元素杂质研究和重金属检测的演变转化

    本文介绍了各国药典中元素杂质研究和重金属检测的演变转化。

    2023/11/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 铝合金中的主要合金元素和杂质元素

    本篇,我们将聚焦于铝合金中的主要合金元素与杂质元素,探讨它们在铝基体中的作用机理及对材料性能的影响。

    2025/03/18 更新 分类:科研开发 分享

  • ICH对元素杂质的分类、限度与检测方法

    欧盟、美国对杂质的控制越来越严格,对此项不断修订,中国在加入ICH(人用药品技术要求国际协调理事会)后对此项检测也将向国际靠拢,因此了解元素杂质分类及限度以及检测方法尤为重要。

    2024/12/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 钢铁中的15种残余元素在钢中的偏析以及分类和来源

    钢中的残余元素问题是冶金工业面临的重要问题之一。在炼钢过程中,炼钢原料(包括铁水、废钢及铁合金等)会将大量杂质元素带入炼钢炉中。其中一部分杂质元素可以去除,但仍有一部分杂质元素将留在钢中,这一部分杂质(非有意添加的合金元素)统称为残余元素。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • CDE专家基于ICHQ3D(R2)解读药品元素杂质研究的基本考虑

    本文基于ICH Q3D(R2)梳理总结了元素杂质的分类及安全性评估原则,从审评角度分析了风险评估及控制策略建立过程中的基本考虑,就元素杂质研究中的重点环节和主要问题进行了探讨。

    2023/10/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物残留溶剂的分类、限量与管控

    残留溶剂也是药品中的一类杂质,同有关物质、元素杂质一样,需要重点关注。

    2022/03/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药国际认证中对元素杂质的要求

    本文将对各国元素杂质的控制现状、检测方法、控制策略等进行简要介绍,以期为我国原料药生产企业提高产品质量提供参考。

    2018/03/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 6步搞定元素杂质分析方法开发

    国家药品监督管理局在京召开ICH中国进程与展望座谈会中,总结中国参与ICH相关工作的进展,探讨后续工作计划。

    2022/12/14 更新 分类:科研开发 分享