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  • Ventric Health无创心衰诊断系统Vivio® 获得FDA批准

    近日,专注于心血管健康的医疗技术公司和医疗设备供应商 Ventric Health宣布,其医疗设备 Vivio System™ 已获得美国食品药品管理局 (FDA) 的 510(k) 许可。

    2023/10/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 振动监测在滑动轴承故障诊断中的应用

    振动监测技术在旋转机械设备中应用相当广泛。因滑动轴承运行稳定,使用寿命长,在公司很多大型设备普遍采用,这些大型设备是公司关键A类设备。

    2018/05/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 眼科光学测量设备研发实验要求与主要风险

    眼科光学测量设备是指利用光学成像/测量原理获得眼科生物学参数的诊断/测量设备。

    2023/07/24 更新 分类:科研开发 分享

  • SYNAXIS:主动脉弓过滤器 开启全新中风预防理念

    SYNAXIS是一种带有过滤装置的主动脉弓覆膜支架(开创性的栓塞保护装置 (EPD))可直接将血凝块从颅支转移,从而预防中风。 SYNAXIS提供短期和长期的中风保护,同时保持血液向大脑的充分灌注

    2021/11/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首个中风人工智能成像系统获批FDA

    近日,以人工智能AI为动力的医疗技术解决方案公司Brainomix宣布,其用于中风的Brainomix 360 e-ASPECTS系统已获得美国食品和药物管理局FDA的批准。

    2023/03/24 更新 分类:热点事件 分享

  • 华科创智创新医械“消化道内窥镜用超声诊断仪”做了哪些研发实验

    近日,北京华科创智健康科技股份有限公司的创新医疗器械“消化道内窥镜用超声诊断设备”获批上市,嘉峪检测网与您一起了解一下消化道内窥镜用超声诊断仪在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2022/06/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 影像型超声诊断设备技术审评要点

    本文内容为影像型超声诊断设备技术审评要点,本审评要点旨在为技术审评部门审核注册申报资料时把握重点,统一审评尺度,同时指导江苏省内注册申请人对注册申报资料的准备及撰写。本审评要点不涉及注册审批等行政事项,亦不作为法规强制执行。

    2021/11/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧洲议会通过更严格的医疗设备安全及追查规定

    2017年4月5日,欧洲议会正式通过两项规例草案,对医疗设备及体外诊断医疗设备实施更严格的安全规定。两项规例草案取代欧盟现行3项监管医疗设备的指令,对目前的监管制度带来重大

    2017/04/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟发新规力图提升医疗设备的安全性、可靠性和质量

    欧盟《官方公报》刊登两项关于医疗设备营销的新规例,分别是规管医疗设备的第2017/745号规例(MD Regulation)和规管体外诊断医疗设备的第2017/746号规例(IVMD Regulation)。

    2017/06/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 蒸汽脱脂助力提高医疗设备可靠性

    新冠疫情将可穿戴医疗设备和远程监控及诊断设备的重要性提升到前所未有的高处。但是这些设备以及复杂的PCBA(印刷电路板组件)必须提供可靠和一致的性能,特别当它们用于维持生命的设备中时。

    2022/04/22 更新 分类:科研开发 分享