| 医疗器械 |
元素可浸提物 |
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 ISO 10993-18:2020+AMD 1:2022 6.1、6.3、6.5 附录A、D、E、F |
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| 医疗器械 |
荧光物质识别及定量 |
聚氯乙烯输液输血器具中荧光物质识别及定量补充检验方法 BJX 201701 |
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| 医疗器械 |
有机可浸提物（半挥发性有机物，SVOC） |
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 ISO 10993-18:2020+AMD 1:2022 6.1、6.3、6.5 附录A、D、E、F |
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| 医疗器械 |
有机可浸提物（非挥发性有机物，NVOC） |
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 6.1、6.3、6.5 附录A、D、E、F |
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| 医疗器械 |
有机可浸提物（非挥发性有机物，NVOC） |
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 ISO 10993-18:2020+AMD 1:2022 6.1、6.3、6.5 附录A、D、E、F |
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| 医疗器械 |
有机可浸提物（挥发性有机物，VOC） |
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 6.1、6.3、6.5 附录A、D、E、F |
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| 医疗器械 |
有机可浸提物（挥发性有机物，VOC） |
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 ISO 10993-18:2020+AMD 1:2022 6.1、6.3、6.5 附录A、D、E、F |
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| 医疗器械 |
有机可浸提物（半挥发性有机物，SVOC） |
医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 GB/T 16886.18-2022 6.1、6.3、6.5 附录A、D、E、F |
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| 医疗器械 |
重金属总含量 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 14233.1-2008 5.6.1 |
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| 医疗器械 |
耐机械穿透性 |
纺织品 非织造布试验方法 第5部分：耐机械穿透性的测定（钢球顶破法） GB/T 24218.5-2016 |
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