| 医疗器械 |
直肠刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 附录D： D5 |
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| 医疗器械 |
重复接触全身毒性（ 亚急性、亚慢性和慢性全身毒性） |
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2021 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第 23 部分：刺激试验 ISO 10993-23：2021 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T 16886.23-2023 附录D： D2 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验（最大剂量迟发型超敏反应试验、封闭贴敷迟发型超敏反应试验） |
医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 6 |
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| 医疗器械 |
眼刺激试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 附录B.2 |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2022 附录 D |
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| 医疗器械 |
溶血试验 |
医疗器械溶血试验 第1部分材料介导的溶血试验 YY/T 1651.1-2019 |
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| 医疗器械 |
溶血 |
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验 ISO 10993-4:2017 6 |
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| 医疗器械 |
皮内反应（皮内刺激）试验 |
医疗器械生物学评价 第 23 部分：刺激试验 ISO 10993-23：2021 |
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