| 医疗器械 |
皮内反应（皮内刺激）试验 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应 |
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 GB/T16886.12-2017 4780 |
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| 医疗器械 |
体外细胞毒性 |
医疗器械生物学评价-第5部分：体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料 GB/T16886.12-2017 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性试验 |
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 细胞毒性试验：琼脂扩散法及滤膜扩散法 YY/T 0127.9-2009 |
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| 医疗器械 |
细菌内毒素 |
一次性使用静脉留置针 YY/T 1282-2022 7.3 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性 |
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激 |
医疗器械生物学评价 第 23 部分：刺激试验 ISO 10993-23：2021 |
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| 医疗器械 |
皮肤刺激 |
医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 GB/T 16886.23-2023 7.2、7.3 |
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