| 医疗器械 |
皮肤吸收 |
化学品 皮肤吸收 体外试验方法 GB/T 27818-2011 |
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| 医疗器械 |
植入后局部反应试验（肌肉植入） |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022 |
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| 医疗器械 |
植入后局部反应试验（骨植入） |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022 |
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| 医疗器械 |
植入后局部反应试验 |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 ISO 10993-6:2016 附录A；附录B；附录C |
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| 医疗器械 |
体外哺乳细胞染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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| 医疗器械 |
红细胞微核试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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| 医疗器械 |
植入后局部反应试验（皮下植入） |
医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 GB/T 16886.6-2022 |
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| 医疗器械 |
热原 |
中华人民共和国药典 2015年版 四部 通则 1142 热原检查法 |
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| 医疗器械 |
细菌回复突变试验 |
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2019 |
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| 医疗器械 |
热原 |
美国药典-国家处方集 通则 151（2017年生效） |
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