| 医疗器械 |
致敏 |
GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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| 医疗器械 |
致敏 |
GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 |
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| 医疗器械 |
致敏 |
GB/T16886.12-2005医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 |
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| 医疗器械 |
刺激 |
GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法； |
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| 医疗器械 |
刺激 |
GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法； |
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| 医疗器械 |
刺激 |
GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验； |
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| 医疗器械 |
刺激 |
GB/T16886.12-2005医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品 |
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| 药品包装材料 |
细胞毒性 |
YBB00012003细胞毒性检查法 |
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| 药品包装材料 |
细胞毒性 |
GB/T14233.2-2005、医用输液输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 |
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| 药品包装材料 |
细胞毒性 |
GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验 |
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