| 医疗器械 |
急性全身毒性 |
GB/T16886.12-2005医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 |
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| 医疗器械 |
溶血 |
GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法； |
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| 医疗器械 |
溶血 |
GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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| 医疗器械 |
溶血 |
GB/T16886.4-2003医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
溶血 |
GB/T16886.12-2005医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 |
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细胞毒性 |
GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法； |
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细胞毒性 |
GB/T 16175-2008医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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细胞毒性 |
GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性 |
GB/T16886.12-2005医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 |
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致敏 |
GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物试验方法； |
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