| 医疗器械 |
Ames试验 |
GB/T16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
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| 医疗器械 |
血清全补体激活 |
YY/T0878.1-2013 医疗器械补体激活试验 第1部分 血清全补体激活 |
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| 医疗器械 |
骨髓细胞微核试验 |
GB/T16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
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| 医疗器械 |
细胞染色体畸变试验 |
GB/T16886.3-2019 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
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| 医疗器械 |
热原试验 |
中华人民共和国药典2020年 中华人民共和国药典2020年 |
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| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血液学） |
GB/T16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 |
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| 医疗器械 |
细胞染色体畸变试验 |
ISO10993-3:2003 医疗器械的生物学评价 第3部分:遗传毒性,致癌性毒性和生殖毒性 试验 |
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| 医疗器械 |
细胞染色体畸变试验 |
ISO10993-3-2014 医疗器械生物学评价 第3 部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
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| 医疗器械 |
细胞染色体畸变试验 |
YY/T0127.16-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 哺乳动物细胞体外染色体畸变试验 |
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| 医疗器械 |
细胞毒性（MTT法） |
GB/T16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5 部分：体外细胞毒性试验 |
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