| 医疗器械 |
体外T淋巴细胞转 化试验(CFSE法) |
YY/T1465.1-2016 医疗器械免疫原性评价方法第1部分体外T淋巴细胞转化试验 |
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| 医疗器械 |
血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法 |
YY/T1465.2-2016 医疗器械免疫原性评价方法第2部分血清免疫球蛋白和补体成分测定ELISA法 |
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| 医疗器械 |
潜在降解产物 |
ISO10993-9-2009 医疗器械的生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 |
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| 医疗器械 |
骨植入试验 |
GB/T16886.6-2015 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械 |
骨植入试验 |
ISO10993-6:1994 医疗器械的生物评价 第6 部分:植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械 |
骨植入试验 |
ISO10993-6:2007 医疗器械的生物评价 第6 部分:植入后局部反应试验 |
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| 医疗器械 |
骨植入试验 |
ISO10993-6:2016 医疗器械的生物评价 第6 部分:植入后局部反应试验 |
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| 化妆品 |
亚慢性皮肤毒性试验 |
GB7919-87 化妆品安全评价程序和方法 |
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| 化妆品 |
皮肤刺激试验 |
GB7919-87 化妆品安全评价程序和方法 |
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| 化妆品 |
皮肤变态反应试验 |
GB7919-87 化妆品安全评价程序和方法 |
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