| 医疗器械 |
金属与合金降解产物的定性与定量 |
ISO10993-15:2000 医疗器械的生物学评价 第15部分:金属和合金降解产物的识别与定性 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
YY/T0127.17-2014 口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
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| 医疗器械 |
小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
ISO10993-3-2014 医疗器械生物学评价 第3 部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 |
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| 医疗器械 |
Ames试验 |
ISO10993-3:2003 医疗器械的生物学评价 第3部分:遗传毒性,致癌性毒性和生殖毒性试验 |
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| 医疗器械 |
Ames试验 |
ISO10993-3:2014 医疗器械的生物学评价 第3部分:遗传毒性,致癌性毒性和生殖毒性试验 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验（封闭贴敷法） |
ISO10993-10:2002；ISO10993-10-2002/Amd1-2006 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验（封闭贴敷法） |
ISO10993-10:2010 医疗器械生物学评价 第10 部分：刺激与皮肤致敏试验 |
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| 医疗器械 |
迟发型超敏反应试验（封闭贴敷法） |
GB/T16175-2008 医用有机硅材料生物学评价试验方法 |
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| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血液学） |
ISO10993-4:2002 医疗器械的生物学评价 第4部分:与血液相互作用的试验选择 |
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| 医疗器械 |
与血液相互作用试验（血液学） |
ISO10993-4:2017 医疗器械的生物学评价 第4 部分:与血液相互作用的试验选择 |
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